allyl-benzyl-malonic acid | 4354-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: allyl-benzyl-malonic acid
• 英文别名: Allyl-benzyl-malonsaeure；α-Phenyl-δ-amylen-β.β-dicarbonsaeure；2-Allyl-2-benzylmalonsaeure；2-Benzyl-2-prop-2-enylpropanedioic acid
• CAS: 4354-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: DGWLJSNIMITBJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-benzyl-malonic acid 生成 3-benzylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Participation of a Neighboring Carboxyl Group in Addition Reactions. I. The Mechanism of the Reaction of Bromine with γ,δ-Unsaturated Acids and Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a011
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-benzylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 allyl-benzyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基环丁酮和烯烃的分子内形式[4 + 2]环加成。

  摘要：

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。

  DOI：

  10.1039/b919332d

文献信息

• Synthesis, structures, and linkage isomerism of (allylbenzylmalonate)platinum(II) complexes
  作者：Young-A Lee、Young Keun Chung、Youn Soo Sohn

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00394-1

  日期：1999.11

  Z=2, R=0.0455) have been solved. The platinum atom in both complexes adopts a typical square planar arrangement with each coligand in cis positions. In the solid state, the ABM ligand exhibits different chelation modes depending on the coligands: (O,O′)-chelation in the phosphine analog and (O,alkene)-chelation in the amine analogs. For the phosphine complex, the (O,O′)-chelation mode of the ABM ligand

  新的铂（II）配合物A 2 Pt（ABM）（A =三乙基膦（TEP）; A 2 = 2,2-二甲基-1,3-丙二胺（DMPDA），反式-（±）-1,2-二氨基环己烷（ DACH）; ABM​​ =烯丙基苄基丙二酸酯）已在水溶液中合成，并通过X射线分析和多核NMR光谱进行了表征。顺式-（TEP）2 Pt（ABM）（单斜晶P 2 1 / n的晶体结构，a = 12.179（3），b = 16.869（7），c = 12.870（3）Å，β = 93.27（2） °，V = 2757（1）埃3，ž = 4，- [R= 0.0390）和（DACH）的Pt（ABM）·2H 2 O（三斜晶系P 1，一个= 7.649（3），b = 14.064（2），C ^ = 19.190（8）埃，α = 98.98（2），β = 90.05（3），γ = 105.73（2）°，V = 1961（1）埃3，ž = 2，-
• Johnson; Hill, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 540
  作者：Johnson、Hill

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Amides of 4,6-Diaminoquinaldine¹
  作者：Margaret G. Pratt、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01192a031

  日期：1948.12
• Intramolecular formal [4+2] cycloaddition of 3-ethoxycyclobutanones and alkenes
  作者：Jun-ichi Matsuo、Shun Sasaki、Takaya Hoshikawa、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b919332d

  日期：——

  Intramolecular formal [4+2] cycloaddition between 3-ethoxycyclobutanones and a carbon-carbon double bond to the corresponding bicyclo[4.n.0]alkan-2-one derivatives proceeded effectively by using ethylaluminium dichloride.

  3-乙氧基环丁酮和碳-碳双键与相应的双环[4.n.0] alkan-2-one衍生物之间的分子内形式[4 + 2]环加成反应通过使用二氯化乙基铝有效地进行。
• Participation of a Neighboring Carboxyl Group in Addition Reactions. I. The Mechanism of the Reaction of Bromine with γ,δ-Unsaturated Acids and Esters¹
  作者：Richard T. Arnold、Marcello de Moura Campos、Kenneth L. Lindsay

  DOI：10.1021/ja01101a011

  日期：1953.3