(S)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-succinic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester | 34897-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-succinic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
• CAS: 34897-56-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₉
• 分子量: 584.667
• InChiKey: GWZNYAXYWRFUNC-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-succinic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-3-Amino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-succinic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第十八部分。聚（β-天冬氨酸）和聚（γ-谷氨酸）及其苄基酯的合成

  摘要：

  聚（α -苄基大号天冬氨酸）已被制备α -苄基β-的聚合Ñ琥珀酰亚胺大号天冬氨酸和转化成聚- （β-大号通过氢解-天冬氨酸）; 在乙酸中用溴化氢对聚（苄基酯）进行处理可得到一种含有大量比例的天冬酰胺残基的不同聚合物。类似的方法不能用于制备聚-（α-苄基L-谷氨酸），最好通过αα'-二苄基γ- N-琥珀酰亚胺基γ - L-谷氨酰基-L-谷氨酸的聚合来制备。由聚（α-苄基L）获得聚（γ- L-谷氨酸）-谷氨酸盐）通过溴化氢在乙酸中的作用。多元酸的分子量为约11,000，并且没有消旋化伴随聚合。

  DOI：

  10.1039/p19720000605
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)L-天冬氨酸4-苄酯盐酸盐 、 N2-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid α-tert-butyl ester dicyclohexylamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-3-Benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyl-propionylamino)-succinic acid 4-benzyl ester 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多肽。第十八部分。聚（β-天冬氨酸）和聚（γ-谷氨酸）及其苄基酯的合成

  摘要：

  聚（α -苄基大号天冬氨酸）已被制备α -苄基β-的聚合Ñ琥珀酰亚胺大号天冬氨酸和转化成聚- （β-大号通过氢解-天冬氨酸）; 在乙酸中用溴化氢对聚（苄基酯）进行处理可得到一种含有大量比例的天冬酰胺残基的不同聚合物。类似的方法不能用于制备聚-（α-苄基L-谷氨酸），最好通过αα'-二苄基γ- N-琥珀酰亚胺基γ - L-谷氨酰基-L-谷氨酸的聚合来制备。由聚（α-苄基L）获得聚（γ- L-谷氨酸）-谷氨酸盐）通过溴化氢在乙酸中的作用。多元酸的分子量为约11,000，并且没有消旋化伴随聚合。

  DOI：

  10.1039/p19720000605