| 1416419-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416419-99-2
• 化学式: C₂₁H₉Cl₅N₄O
• 分子量: 510.594
• InChiKey: KBYMIGSXGFSMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯噻酮新苯胺衍生物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  具有低成本和低毒性的氯噻酮是在农业化学领域中广泛使用的杀真菌剂。该化合物上亲核基团的存在允许进一步的化学修饰以获得新的百菌清衍生物。另一种具有广谱杀真菌谱的可商购药物Fluazinam具有二芳基胺结构的支架。为了模拟该主链结构，使用多种（未）取代的苯胺作为亲核试剂与百菌清进行反应，从而获得具有二苯胺结构的化合物。通过优雅的设计，形成了两个引线2,4,5-三氯-6-（2,4-二氯苯基氨基）间苯二甲腈（7）和2,4,5-三氯-6-（2,4,6-三氯苯基氨基）间苯二甲腈（11），经过初步的生物测定筛选后发现具有潜在的杀真菌活性。通过将苯胺中苯环中的氯基团替换为其他官能团，进一步修饰了这两种铅，以获得最终产物。这些具有各种电子特性和空间特征的官能团被认为是探索结构与杀真菌活性之间的关系。结果表明，吸电子基团NO 2在右苯环的4位上的化合物在增强杀真菌活性方面起着独特的作用。通过质子核磁共振和元素分

  DOI：

  10.1021/jf403739e