N,N'-Bis<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine | 85677-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N,N'-Bis<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
• 英文别名: 1,2-bis[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl]hydrazine
• CAS: 85677-65-2
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₄N₆
• 分子量: 606.341
• InChiKey: JYFFGTDPYHCVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [7-氯-5-(2-氯苯基)-3H-1,4-苯并二氮杂-2-基]肼 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-Bis<7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  S-Substituted derivatives of 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-mercaptomethyl-4H-s-triazolo[4,3-a]-1,4-benzodiazepine; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  7-氯-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂硫杂环己烯-2-硫酮（XVIII）及其5-(2-氯苯基)类似物XIX与甲硫基、乙硫基、环己硫基、苯硫基、对甲苯硫基、对氯苯硫基、苄硫基、S-(2-二甲氨基乙基)硫基、2-呋喃基硫基和3-吡啶甲基硫基乙酸的肼在沸腾的丁醇中反应，得到物质VII和标题化合物VIII-XVII。描述了肼XXVIII-XXXII的合成。制备的化合物毒性很小，具有强烈的去协调活性，并且作为抗惊厥药物非常有效。在这方面，它们比阿普唑仑（II）活性更高，并且与三唑安定（III）相差无几。

  DOI：

  10.1135/cccc19830123

文献信息

• VEJDELEK, Z. J.;METYS, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 123-136
  作者：VEJDELEK, Z. J.、METYS, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——