{4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid methyl ester | 1021166-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: {4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[6-[(4-tert-butylphenyl)carbamoyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy]acetate
• CAS: 1021166-71-1
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: DGXXOLHMOKVTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B-C-D，这些化合物对于治疗或预防与动物（尤其是人类）中DGAT1活性相关的疾病或疾病非常有用。

  公开号：

  US20110046133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxycarbonylmethoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 N-叔丁基苯胺 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give {4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid methyl ester的产率得到{4-[6-(4-tert-butylphenylcarbamoyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物；A-L1-B—C-D，用于治疗或预防与动物，特别是人类DGAT1活性相关的病症或疾病。

  公开号：

  US08222248B2

文献信息

• US8222248B2
  申请人：——

  公开号：US8222248B2

  公开（公告）日：2012-07-17