3(S)-[5-(4-piperidyl)-1(S)-carboxypentyl]amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid | 105368-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3(S)-[5-(4-piperidyl)-1(S)-carboxypentyl]amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(3S)-1-(carboxymethyl)-2-oxo-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-3-yl]amino]-6-piperidin-4-ylhexanoic acid
• CAS: 105368-02-3
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₅
• 分子量: 431.532
• InChiKey: RZJCORYESDQSKY-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(S)-[5-(1-Benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1(S)-ethoxycarbonylpentyl]amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetate 、 氢溴酸 以to give 0.03 g of 3(S)-[5-(4-piperidyl)-1(S)-carboxypentyl]amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid as a colorless powder的产率得到3(S)-[5-(4-piperidyl)-1(S)-carboxypentyl]amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  分子式为：##STR1##的新化合物，其中A是α-氨基酸残基；B是由公式表示的基团：##STR2##（其中R4是氢、低碳基、芳基烷基或氨基-低碳基），其中A和B之间的连接表示肽键，基团B中的R4可以与A连接；R1是氢、低碳基或芳基烷基；R2是氢、低碳基、芳基烷基或酰基；X是烷基。其盐具有例如抑制血管紧张素转化酶的活性，可用作诊断、预防或治疗高血压以及心脏病和脑卒中等循环疾病的药物。

  公开号：

  US04871842A1

文献信息

• Piperidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04954625A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  Novel compounds of the formula: ##STR1## [wherein A is an .alpha.-amino acid residue; B is a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or amino-lower alkyl), whereby the linkage between the symbols A and B designates a peptide bond and the group R.sup.4 in B may be linked with A; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or acyl; X is alkylene] and salts thereof posses, for example, inhibitory activity on angiotensin converting enzyme, and are useful as an agent for diagnosis, prevention or treatment of hypertension as well as circulatory diseases such as cardiopathy and cerebral apoplexy.

  该公式的新化合物：##STR1## [其中A是α-氨基酸残基；B是由公式表示的基团：##STR2## 其中R.sup.4是氢、低碳基、芳基烷基或氨基-低碳基），其中符号A和B之间的连接表示肽键，基团B中的R.sup.4可以与A连接；R.sup.1是氢、低碳基或芳基烷基；R.sup.2是氢、低碳基、芳基烷基或酰基；X是烷基]及其盐具有例如对血管紧张素转换酶的抑制活性，并且可用作诊断、预防或治疗高血压以及心血管疾病如心脏病和脑卒中的药物。
• US4816466A
  申请人：——

  公开号：US4816466A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US4871842A
  申请人：——

  公开号：US4871842A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US4954625A
  申请人：——

  公开号：US4954625A

  公开（公告）日：1990-09-04