α--acetylmercapto-benzol | 5030-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α--acetylmercapto-benzol
• 英文别名: α-(N-Formyl-amino)-acetylmercapto-benzol；S-phenyl 2-formamidoethanethioate
• CAS: 5030-33-1
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: LNVUIYRIVKGLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰甘氨酸 、 苯硫酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 α--acetylmercapto-benzol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第八部分 一些S -α- （酰基氨基）酰基-对-[二-（2-卤代乙基）氨基]硫酚

  摘要：

  在对二[环己基碳二亚胺]存在下，通过对-[二-（2-氯乙基）氨基]苯硫酚或二溴类似物与各种α - N-酰基氨基酸的酰化反应，已经合成了十四种这种类型的巯基酯。如通过卤化物的水解速率降低所测量的，由巯基的这种酰化作用引起的“芥末”的失活类似于由简单的乙酰化所引起的失活。

  DOI：

  10.1039/j39660000540

文献信息

• Cytotoxic compounds. Part VIII. Some S-α-(acylamino)acyl-p-[di-(2-halogenoethyl)amino]thiophenols
  作者：M. V. A. Baig、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39660000540

  日期：——

  Fourteen thiolesters of this type have been synthesised by acylation of p-[di-(2-chloroethyl)amino]thiophenol, or the dibromo-analogue, with a variety of α-N-acylamino-acids in the presence of dicyclohexylcarbodi-imide. The deactivation of the “mustard” caused by this acylation of the thiol group, as measured by the diminished rate of hydrolysis of the halide, is similar to that brought about by simple

  在对二[环己基碳二亚胺]存在下，通过对-[二-（2-氯乙基）氨基]苯硫酚或二溴类似物与各种α - N-酰基氨基酸的酰化反应，已经合成了十四种这种类型的巯基酯。如通过卤化物的水解速率降低所测量的，由巯基的这种酰化作用引起的“芥末”的失活类似于由简单的乙酰化所引起的失活。