tert-butyl 7-[(Z)-(acetyl)methylene]cephalosporanate sulfone | 287919-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 7-[(Z)-(acetyl)methylene]cephalosporanate sulfone
• CAS: 287919-62-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₈S
• 分子量: 399.422
• InChiKey: QDKLODCUWWGOLE-NYXMJBRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 tert-butyl 7-[(Z)-(acetyl)methylene]cephalosporanate sulfone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-Acetoxymethyl-7-[(Z)-3-methoxycarbonyl-2-methyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-5,5,8-trioxo-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (R)-3-Acetoxymethyl-7-[(E)-3-methoxycarbonyl-2-methyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-5,5,8-trioxo-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  选定的7-亚烷基取代的头孢的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成选定的7-亚烷基取代的头孢并进行抗肿瘤测定。检查取代基的作用以建立结构-活性关系。已经发现，由7-亚烷基叔丁基头孢烷磺酸砜叔丁酯诱导的一氧化氮的强烈细胞内生成也可以被认为是在体外和体内实验中发生的另外的细胞毒性因子。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00035-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-[(Z)-(acetyl)methylene]cephalosporanate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到tert-butyl 7-[(Z)-(acetyl)methylene]cephalosporanate sulfone
  参考文献：
  名称：

  选定的7-亚烷基取代的头孢的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成选定的7-亚烷基取代的头孢并进行抗肿瘤测定。检查取代基的作用以建立结构-活性关系。已经发现，由7-亚烷基叔丁基头孢烷磺酸砜叔丁酯诱导的一氧化氮的强烈细胞内生成也可以被认为是在体外和体内实验中发生的另外的细胞毒性因子。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00035-3