1-tert-butyl 2-methyl 4-(2-(1H-indol-2-yl)ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydropyrazine-1,2(4H)-dicarboxylate | 1355024-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl 4-(2-(1H-indol-2-yl)ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydropyrazine-1,2(4H)-dicarboxylate
• CAS: 1355024-78-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₅
• 分子量: 401.462
• InChiKey: JDLLCTLTHLXVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 4-(2-(1H-indol-2-yl)ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydropyrazine-1,2(4H)-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到6,7,8,12c-tetrahydro-1H-pyrazino[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indole-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxycarbonyl-4H-[1,4]oxazine 、 2-(2-氨基乙基)吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到1-tert-butyl 2-methyl 4-(2-(1H-indol-2-yl)ethyl)-5-hydroxy-5,6-dihydropyrazine-1,2(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多样性导向的多环二叠氮骨架的合成

  摘要：

  使用两步迈克尔/复古迈克尔和环化序列已经开发了一种从恶嗪开始的高效多环二叠氮体系合成方法。合成底物的产率高到高，可以快速获得分子多样性。

  DOI：

  10.1021/ol203364b