4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-benzodioxathiepin-7-ylmethansulfonat | 68505-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-benzodioxathiepin-7-ylmethansulfonat
• 英文别名: 4,5-dihydro-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-benzodioxathiepin-7-yl methanesulphonate；(5,5-dimethyl-2-oxo-4H-1,3,2λ4-benzodioxathiepin-7-yl) methanesulfonate
• CAS: 68505-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆S₂
• 分子量: 306.361
• InChiKey: SXKJVFPIERXCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-benzodioxathiepin-7-ylmethansulfonat 、 氯化钠 、 水 在 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2,3-dihydro-3,3-dimethylbenzofuran-5-yl methanesulphonate (16 parts, 84% yield)的产率得到Ethofumesate
  参考文献：
  名称：

  Certain herbicidal sulfonates and sulfamates

  摘要：

  本发明提供了一种式为##STR1##的除草活性磺酸盐，其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4，Y代表一个基团--OR.sup.5，或者X和Y在一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--，其中自由氧原子连接到苯环上；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢或C 1到6烷基，或者R.sup.1和R.sup.2在一起或R.sup.2和R.sup.3在一起形成一个C 3到6的烷基链；R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--C(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11；R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、氰、C 2到6羧酸酰基或C 1到4烷氧基；R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基（每个可以是未取代或取代的，取代基团包括一个或多个氯或溴原子，C 1到4烷基基团，C 1到4烷氧基团或硝基基团），C 5到7环烷基，C 1到4烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到4个碳原子；R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基，C 2到6烯基或烯氧基，C 2到6炔基或炔氧基，苯基、苯氧基、苯基氨基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.10可能代表的每个基团都是未取代或取代的，取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基；R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.11可能代表的每个基团都是未取代或取代的，取代基团包括一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基；Z代表一个公式为--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的基团；n代表1或2；R.sup.12和R.sup.13，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、氰或（C 1到6烷氧基）羰基，或者R.sup.12和R.sup.13在一起代表一个氧原子、一个硫原子、一个C 3到6的烷基链或一个C 1到6的烷基亚胺基或苯基亚胺基；R.sup.14代表C 1到6烷基；Q代表氧或硫，以及制备它们的方法和含有它们的除草剂组合物。

  公开号：

  US04222767A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-benzodioxathiepin-7-ylmethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally-active sulphonates

  摘要：

  本发明提供了化学式为##STR1##的草甘膦活性磺酸盐，其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4，Y代表一个基团--OR.sup.5，或X和Y一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--，其中自由氧原子连接到苯环上; R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢或C 1到6烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起或R.sup.2和R.sup.3一起形成一个C 3到6烷基链; R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--O(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11; R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、氰基、C 2到6羧酸酰基，或C 1到4烷氧基; R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基（每个都可以未取代或取代一个或多个氯或溴原子、C 1到4烷基、C 1到4烷氧基或硝基），C 5到7环烷基、C 1到4烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到4个碳原子; R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或烯氧基、C 2到6炔基或炔氧基、苯基、苯氧基、苯基氨基、C 1到烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.10可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.11可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; Z代表公式--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的一个基团; n代表1或2; R.sup.12和R.sup.13，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、氰基或（C 1到6烷氧基）羰基，或R.sup.12和R.sup.13一起代表一个氧原子、一个硫原子、一个C 3到6烷基链或一个C 1到6烷基亚胺基或苯基亚胺基; R.sup.14代表C 1到6烷基; Q代表氧或硫，以及其制备方法和含有它们的除草剂组合物。

  公开号：

  US04162154A1

文献信息

• US4162154A
  申请人：——

  公开号：US4162154A

  公开（公告）日：1979-07-24
• US4222767A
  申请人：——

  公开号：US4222767A

  公开（公告）日：1980-09-16