2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 147907-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 147907-01-5
• 化学式: C₆₇H₇₉NO₂₇Si
• 分子量: 1358.44
• InChiKey: MJXPMTVNTDBVNG-ZVTZVHJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  347.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  合成一系列含有脱氧-N-乙酰神经氨酸残基的神经节苷脂GM3类似物

  摘要：

  已经合成了含有4-，7-，8-和9-脱氧-N-乙酰神经氨酸代替N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）的神经节苷脂GM3类似物。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基化各自的脱氧-N-乙酰神经氨酸的甲基2-硫代糖苷衍生物，使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf作为促进剂，得到四个所需的2-（三甲基甲硅烷基）乙基α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-β -乳糖苷。它们通过O-乙酰化，选择性除去2-（三甲基甲硅烷基）乙基和随后形成亚氨酸酯转化为相应的α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-α-乳糖三氯乙酰亚氨酸酯15、17、19和21。（2S，3R，4E）-2-叠氮基3-O-苯甲酰基-4-十八碳烯1,3-二醇的糖基化反应用15，17，19，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84038-t
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 3 A molecular sieve 、 DMTST 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(methyl 5-acetamido-8,9-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-3,5,7-trideoxy-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2-->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成一系列含有脱氧-N-乙酰神经氨酸残基的神经节苷脂GM3类似物

  摘要：

  已经合成了含有4-，7-，8-和9-脱氧-N-乙酰神经氨酸代替N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）的神经节苷脂GM3类似物。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基化各自的脱氧-N-乙酰神经氨酸的甲基2-硫代糖苷衍生物，使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf作为促进剂，得到四个所需的2-（三甲基甲硅烷基）乙基α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-β -乳糖苷。它们通过O-乙酰化，选择性除去2-（三甲基甲硅烷基）乙基和随后形成亚氨酸酯转化为相应的α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-α-乳糖三氯乙酰亚氨酸酯15、17、19和21。（2S，3R，4E）-2-叠氮基3-O-苯甲酰基-4-十八碳烯1,3-二醇的糖基化反应用15，17，19，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84038-t