4-三氟甲硫基-1,2-苯二胺 | 370-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-三氟甲硫基-1,2-苯二胺
• 中文别名: 4-(三氟甲基硫代)苯-1,2-二胺
• 英文名称: 4-trifluoromethylsulfanyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: 4-Trifluormethylmercapto-o-phenylendiamin；4-(trifluoromethylthio)benzene-1,2-diamine；4-((Trifluoromethyl)thio)benzene-1,2-diamine；4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 370-46-7
• 化学式: C₇H₇F₃N₂S
• mdl: MFCD04973013
• 分子量: 208.207
• InChiKey: XIZSGNRMTFQNEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲硫基-1,2-苯二胺 、 1-Boc-4-(Boc-氨基)哌啶-4-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}acetamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-三氟甲硫基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] ENAC BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DU CANAL ENAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011079087A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to benzimidazole analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as ENaC blockers.