Das 6-Anilinouracil-Derivat 1a wird mit aktivierter Trifluoressigsäure zu dem 5-Trifluormethyldeazaflavin 3 umgesetzt。Aufgrund der Elektronendefizienz der 5-Position wird an diesem System die Addition von Nucleophilen zur beherrschenden Reaktion。Mit Natriumcyanoborhydrid entsteht das 1,5-Dihydroderivat 2b,welches gegenüber Oxidationsmitteln stabilist。Die UV/Vis-Spektren von 2 und 3 werden im Vergleich
Das 6-Anilinouracil-Derivat 1a wird mit aktivierter Trifluoressigsäure zu dem 5-Trifluormethyldeazaflavin 3 umgesetzt。Aufgrund der Elektronendefizienz der 5-Position wird an diesem System die Addition von Nucleophilen zur beherrschenden Reaktion。Mit Natriumcyanoborhydrid entsteht das 1,5-Dihydroderivat 2b,welches gegenüber Oxidationsmitteln stabilist。Die UV/Vis-Spektren von 2 und 3 werden im Vergleich