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(2E)-4-(1,3-Benzodithiol-2-yliden)but-2-enal | 181296-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-4-(1,3-Benzodithiol-2-yliden)but-2-enal
英文别名
(E)-4-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)but-2-enal
(2E)-4-(1,3-Benzodithiol-2-yliden)but-2-enal化学式
CAS
181296-27-5
化学式
C11H8OS2
mdl
——
分子量
220.316
InChiKey
NPCVGPXORYSAAI-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-4-(1,3-Benzodithiol-2-yliden)but-2-enal劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以17%的产率得到2,2'-[(2E,4E,6E)-Octa-2,4,6-trien-1,8-diyliden]bis[1,3-benzodithiol]
    参考文献:
    名称:
    合成von聚二甲基四硫富瓦烯烯ω-(1,3-二硫醇-2-yliden)polyenalen mit dem Lawesson-区域:胡萝卜素和超维他命原四硫富瓦烯
    摘要:
    通过Lawesson试剂将ω-(1,3-二硫醇-2-亚甲基)多烯二聚而合成聚甲硫基四硫富瓦烯-类胡萝卜素和类超糖基四氟富瓦烯
    DOI:
    10.1002/hlca.200390209
  • 作为产物:
    描述:
    2-((E)-4,4-Dimethoxy-but-2-enylidene)-benzo[1,3]dithiole 在 amberlyst-15 、 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 (2E)-4-(1,3-Benzodithiol-2-yliden)but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    Nguyen, Thi-Thao; Gouriou, Yvon; Salle, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 3, p. 301 - 308
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Extrem aufgeweitete Tetrathiafulvalene mit Polyen-Spacern. Carotinoide Tetrathiafulvalene. Polymethin-tetracyanotetrathiafulvalen-Radikalkationen, eine neue Klasse von Violenen
    作者:Gottfried Märkl、Andreas Pöll、Norbert G. Aschenbrenner、Corinna Schmaus、Theodor Troll、Peter Kreitmeier、Heinrich Nöth、Martin Schmidt
    DOI:10.1002/hlca.19960790522
    日期:1996.8.7
    Extremely Expanded Tetrathiafulvalenes with Polyene Spacers. Carotinoid Tetrathiafulvalenes. Polymethin-Tetracyanotetrathiafulvalene Radical Cations, a New Class of Violenes
    具有多烯间隔基的极富四硫富瓦烯化合物。类胡萝卜素四硫富瓦烯。聚二甲基四乙胺四硫富瓦烯自由基阳离子,一种新型的紫罗兰
  • Functionalized polyolefinic nonlinear optic chromophores incorporating the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety as the electron-donating part
    作者:T. T. Nguyen、M. Sallé、J. Delaunay、A. Riou、P. Richomme、J. M. Raimundo、A. Gorgues、I. Ledoux、C. Dhenaut、J. Zyss、J. Orduna、J. Garín
    DOI:10.1039/a709055b
    日期:——
    The synthesis of a series of push-pull systems [donor (D)–acceptor (A)], associating the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety (D) to various (A) fragments through polyolefinic linkages of various lengths, is described. Design optimization of these NLO phores isvia systematic determination of the molecular first hyperpolarizabilities beta; by the EFISH method. Selected compounds of this series, displaying the highest beta; values, are then chemically functionalized in order to promote their covalent grafting to polymeric backbones.
    本文介绍了一系列推拉系统[供体(D)-受体(A)]的合成过程,这些系统通过不同长度的聚烯烃连接将 1,3-二硫醇-2-亚基分子(D)与各种(A)片段连接起来。这些 NLO 磷光体的设计优化是通过 EFISH 方法系统地确定分子第一超极化率 beta。然后对该系列中显示出最高 beta 值的部分化合物进行化学官能化处理,以促进它们与聚合物骨架的共价接枝。
  • Synthese von Polymethintetrathiafulvalenen durch Dimerisierung vonω-(1,3-Dithiol-2-yliden)polyenalen mit demLawesson-Reagens: Carotinoide und supracarotinoide Tetrathiafulvalene
    作者:Gottfried Märkl von、Norbert Aschenbrenner、Andreas Baur、Corinna Rastorfer、Peter Kreitmeier
    DOI:10.1002/hlca.200390209
    日期:2003.7
    Synthesis of Polymethinetetrathiafulvalenes by Dimerization of ω-(1,3-Dithiol-2-ylidene)polyenals with the Lawesson Reagent: Carotenoid and Supracarotenoid Tetrathiafulvalenes
    通过Lawesson试剂将ω-(1,3-二硫醇-2-亚甲基)多烯二聚而合成聚甲硫基四硫富瓦烯-类胡萝卜素和类超糖基四氟富瓦烯
  • Nguyen, Thi-Thao; Gouriou, Yvon; Salle, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 3, p. 301 - 308
    作者:Nguyen, Thi-Thao、Gouriou, Yvon、Salle, Marc、Frere, Pierre、Jubault, Michel、Gorgues, Alain、Toupet, Loic、Riou, Amedee
    DOI:——
    日期:——
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