ethyl 2-(5-hydroxy-4-methyl-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-isoindoline-1-carboxamido)acetate | 1242058-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-hydroxy-4-methyl-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-isoindoline-1-carboxamido)acetate
• CAS: 1242058-27-0
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₅
• 分子量: 402.834
• InChiKey: UMMRLLUXGNTQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3aS,6R)-2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-7-methyl-1-oxo-N-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3a,6-epoxy-3aH-isoindole-3-carboxamide 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 反应 0.33h， 以91%的产率得到ethyl 2-(5-hydroxy-4-methyl-2-(4-chlorophenyl)-3-oxo-isoindoline-1-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  简便的质子离子液体途径 ñ取代的5-羟基-4-甲基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺和 ñ取代的3-氧代异吲哚啉-4-羧酸

  摘要：

  用质子离子液体处理高度修饰的双环[2.2.1]庚二烯， 三氟乙酸：茶 实现了定量转换为相应的 ñ-取代的5-羟基-4-甲基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺。这种方法为快速开发高度功能化的产品提供了重要的化学空间氧代异吲哚啉 并且对底物的耐受性很高。

  DOI：

  10.1039/b924835h