cis-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid | 942144-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: rac-(2R,4r,6S)-2,6-dimethyloxane-4-carboxylic acid；(2S,6R)-2,6-dimethyloxane-4-carboxylic acid
• CAS: 942144-48-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PMKAHDGEZAFUAW-MEKDEQNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-((2R,4r,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)phenyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  WO2024064245A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-2,6-dimethyltetrahydro-4H-pyran-4-one 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 cis-2,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND METHODS OF USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有化学式I的化合物。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用它们的方法，例如用于抑制TGF-beta介导的信号传导和/或治疗癌症。

  公开号：

  WO2020258006A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT DE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014028803A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q如本文所述定义，用作N型钙通道阻断剂。
• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140163031A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , and Q are as defined herein, useful as N-type calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3和Q的定义如本文所述，作为N型钙通道阻滞剂有用。
• Piperazine derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10138255B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及由其组成的式 I 化合物药物组合物，及其在抑制 HIV 蛋白酶、抑制 HIV 复制、预防 HIV 感染、治疗 HIV 感染以及预防、治疗和延缓 AIDS 的发生或发展中的用途。
• Amino acid compounds with unbranched linkers and methods of use
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11396506B2

  公开（公告）日：2022-07-26

  The invention relates to compounds of formula (A): or a salt thereof, wherein R1, R2, R5a, R5b, R6a, R6b, R7a, R7b, R8a, R8b, R9a, R9b, R10a, R10b, R11a, R11b, R21, n, and G are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are αVβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式（A）化合物： 或其盐，其中 R1、R2、R5a、R5b、R6a、R6b、R7a、R7b、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R11a、R11b、R21、n 和 G 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αVβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。