3-chloro-N-(2-phenanthyl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide | 340998-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(2-phenanthyl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3-chloro-N-phenanthren-2-ylbenzo[g][1]benzothiole-2-carboxamide
• CAS: 340998-70-1
• 化学式: C₂₇H₁₆ClNOS
• 分子量: 437.949
• InChiKey: QJQXQOCGSKQOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(2-phenanthyl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-chloronaphtho[2',1':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[2,1-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。23 †。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno- [2,3- c ] naphtho [2,1- f ] quinoline

  摘要：

  通过3-氯环戊基的氧化光环化反应合成了以前未知的杂环系统，萘并[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘并[2,1- f ]喹啉（14）。N-（2-菲基）萘并[1,2 - b ]-噻吩-2-羧酰胺（9）。进一步加工内酰胺10得到未取代的环系统14。化合物14的结构确认是通过使用协同二维nmr光谱方法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配来完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380119
• 作为产物：
  描述：

  2-菲基胺 、 3-氯萘并[1,2-b]噻吩-2-甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到3-chloro-N-(2-phenanthyl)naphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。23 †。Naphtho [2'，1'：4,5] thieno- [2,3- c ] naphtho [2,1- f ] quinoline

  摘要：

  通过3-氯环戊基的氧化光环化反应合成了以前未知的杂环系统，萘并[2'，1'：4,5]噻吩并[2,3- c ]萘并[2,1- f ]喹啉（14）。N-（2-菲基）萘并[1,2 - b ]-噻吩-2-羧酰胺（9）。进一步加工内酰胺10得到未取代的环系统14。化合物14的结构确认是通过使用协同二维nmr光谱方法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配来完成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380119