4-丙-2-烯氧基苯甲酸乙酯 | 5443-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙-2-烯氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(allyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(2-propenyloxy)benzoate；Ethyl 4-(prop-2-en-1-yloxy)benzoate；ethyl 4-prop-2-enoxybenzoate
• CAS: 5443-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD06204352
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HRYWHQPVJCXFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙-2-烯氧基苯甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到过氧化氢酶
  参考文献：
  名称：

  使用钯/炭催化剂和甲酸铵对苯酚和羟基香豆素的烯丙基醚进行温和有效的脱保护

  摘要：

  描述了一种催化量为10％的Pd / C与甲酸铵相结合的烯丙基苯基醚和烯丙基香豆基醚裂解的有效方法。酚的烯丙基醚比醇的烯丙基醚优先脱保护，并且该方法与几种可还原的官能团如CHO，COCH 3，CO 2 Et和NHCOCH 3相容。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.176
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-丙-2-烯氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Concise strategy for the synthesis of eleven-membered and ansa-bridged thirteen-membered lactone macrolides by ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  在没有添加剂 Ti(OiPr)4 的情况下，通过闭环偏合成反应成功合成了十一元大环内酯和十三元ansa-bridged 大环内酯，添加剂 Ti(OiPr)4 是酯类前体偏合成反应的必要条件。

  DOI：

  10.1139/v08-171

文献信息

• Synthesis and self-assembly behaviours of side-chain smectic thiol–ene polymers based on the polysiloxane backbone
  作者：Wenhuan Yao、Yanzi Gao、Xiao Yuan、Baofeng He、Haifeng Yu、Lanying Zhang、Zhihao Shen、Wanli He、Zhou Yang、Huai Yang、Dengke Yang

  DOI：10.1039/c5tc04331j

  日期：——

  different types of LC phase structures and three different molecular arrangements were observed, depending on the two LC building blocks. Polymers with Xchol below 0.3 could self-assemble into a smectic E (SmE)-like structure and a single layer smectic A (SmAs) structure upon heating. When Xchol was between 0.4 and 0.7, a single phase structure of a SmAs or a bilayer smectic A (SmAd) could be observed

  与在侧链中的手性和非手性的取代，表示为PMMS-一系列聚硅氧烷侧链液晶聚合物（PSCLCPs）的X CHOL - Ñ（Ñ = 0，0.1％，0.15，0.2，0.3，0.4，0.5 0.6，0.7。分别通过硫醇-烯点击化学法成功合成了手性胆甾醇单元（X chol）在特定聚合物中的摩尔含量分别为0.8、0.9和1.0 。聚合物的分子结构由1确定H-NMR，FT-IR，凝胶渗透色谱法（GPC）和热重分析（TGA）。通过各种技术的结合，例如差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射，详细研究了它们的液晶（LC）特性和自组装行为。结果表明，X chol和温度显着影响聚合物的相变行为和自组装结构。X胆固醇增加，清除点显着增加，其介晶温度范围大大拓宽，并形成了丰富的中间相。通常，根据两种LC结构单元，观察到两种不同类型的LC相结构和三种不同的分子排列。X chol低于0.3的聚合物
• Influence of shorter backbone and cholesteric monomer percentage on the phase structures and thermal-optical properties of linear siloxane tetramers containing cholesterol and benzene methyl ether groups
  作者：Wenhuan Yao、Yanzi Gao、Fasheng Li、Lanying Zhang、Zhou Yang、Huai Yang

  DOI：10.1039/c6ra17692e

  日期：——

  that the mesophase structures of all the polymers were greatly dependent on the molar content of the chiral cholesteric unit (Xchol). Polymers with Xchol below 0.60 or over 0.70 could develop a stable cholesteric phase or smectic A phase, while both smectic A and cholesteric phases could be formed for polymers with Xchol between 0.60 and 0.70. Besides, polymers with Xchol below 0.60, which developed

  通过典型的氢化硅烷化反应成功地合成了一系列含有胆固醇和苯甲基醚基团作为侧链的新型线性聚硅氧烷四聚体。通过1 H-NMR，FT-IR和热重分析（TGA）确认了它们的化学结构。结合分析方法，如差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射，系统地研究了它们的相变行为和相结构。结果表明，所有聚合物的中间相结构在很大程度上取决于手性胆甾醇单元（X chol）的摩尔含量。含X胆甾醇的聚合物低于0.60或超过0.70可能会形成稳定的胆甾相或近晶A相，而X chol在0.60至0.70之间的聚合物可能会形成近晶A相和胆甾相。此外，含X胆甾醇的聚合物低于0.60时，在整个介晶状态下会形成胆甾醇相，并具有足够宽的温度范围（最低超过50°C，最高超过130°C），在加热和任意调节的玻璃下，其选择性反射波长也可能在470-560 nm之间可调转变温度在0–40°C之间。结果，成功获得了用于温度传
• A series of novel side chain liquid crystalline polysiloxanes containing cyano- and cholesterol-terminated substituents: Where will the structure-dependence of terminal behavior of the side chain reappear?
  作者：Wenhuan Yao、Yanzi Gao、Cuihong Zhang、Chenyue Li、Fasheng Li、Zhou Yang、Lanying Zhang

  DOI：10.1002/pola.28547

  日期：2017.5.15

  A series of polysiloxane side chain liquid crystal polymers with strong polarity cyano substitution‐terminated achiral side chains and cholesterol‐terminated chiral side chains was successfully synthesized via thiol‐ene click chemistry. 1H‐NMR, FT‐IR, and thermogravimetric analysis were used to confirm their chemical structures and thermal stabilities. Their phase transition behaviors and phase structures

  通过硫醇-点击化学法成功地合成了具有强极性氰基取代末端的非手性侧链和胆固醇末端的手性侧链的一系列聚硅氧烷侧链液晶聚合物。1个H-NMR，FT-IR和热重分析用于确认其化学结构和热稳定性。通过相结合的分析方法，如差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线，系统地研究了它们的相变行为和相结构。结果表明，归因于极性相互作用的决定性作用，所有聚合物仅形成了单层叉指式SmA相，其中周期排列由氰基封端的侧链，胆固醇封端的手性侧链的含量增加（X CHOL）只是膨胀层内的相邻分子之间的距离。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，1765年至1772年
• Quinclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05691349A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Quinuclidine derivatives of formula, and their pharmaceutically acceptable salts, in which: R.sup.1 is hydrogen or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen; pr R.sup.1 and R.sup.2 are joined together so that CR.sup.1 -CR.sup.2 is a double bond; X is selected from --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n -- and --S(O).sub.n CH.sub.2 -- wherein n is 0, 1 or 2; and AR is phenyl which may be optionally unsubstituted or substituted by one or more substituents such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, N-alkylcarbamoyl, N,N-di-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkythio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno alkyl, alkanoylamino, alkylenedioxy, alkanoyl and oxime derivatives thereof and O-alkyl ethers of said oximes; provided that when X is selected from --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --, and SCH.sub.2 --, R.sup.1 is not hydroxy; inhibit squalene synthase and are useful in treating diseases or medical conditions in which inhibition of squalene synthase is desirable. The use of such heterocyclic derivatives in treating conditions such as hypercholesterolemia, and atherosclerosis is referred to as well as novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  喹诺克林衍生物的公式，以及它们的药用可接受盐，其中：R.sup.1是氢或羟基；R.sup.2是氢；或者R.sup.1和R.sup.2连接在一起，使得CR.sup.1-CR.sup.2是一个双键；X选自--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n --和--S(O).sub.n CH.sub.2 --，其中n为0、1或2；AR是苯基，它可以是未取代的，也可以是取代的，取代基可以是卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷基硫、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、卤代烷基、烷酰氨基、烷二氧基、烷酰和肟衍生物以及所述肟的O-烷基醚；当X选自--OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --时，R.sup.1不是羟基；抑制角鲨烯合酶，在抑制角鲨烯合酶是可取的情况下，用于治疗疾病或医疗状况。此类杂环衍生物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等状况中的应用，以及新的化合物、它们的制备过程和含有它们的药物组合物。
• Synthesis and hypocholesterolemic activity of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-diones, novel inhibitors of acylCoA: cholesterol O-acyltransferase
  作者：Scott D. Larsen、Charles H. Spilman、Frank P. Bell、Dac M. Dinh、Esther Martinborough、Gracella J. Wilson

  DOI：10.1021/jm00109a028

  日期：1991.5

  A novel series of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase is described. A number of these derivatives were found to be potent modulators of serum lipoprotein levels in cholesterol-fed rats. Further evaluation of one of the most effective analogues confirmed that it was significantly blocking the absorption of cholesterol

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。