methanesulfonic acid 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester | 872415-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methanesulfonic acid 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pent-4-ynyl methanesulfonate
• CAS: 872415-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 322.305
• InChiKey: WLQFYCOXUBVFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylsulfanyl-2-methyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 methanesulfonic acid 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester 以to give 2-methyl-2-{2-methyl-4-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynylsulfanyl]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester as light brown oil的产率得到2-methyl-2-[2-methyl-4-[5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynylsulfanyl]-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-yn-1-ol 、 甲基磺酰氯 生成 methanesulfonic acid 5-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1

文献信息

• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP<br/>[FR] DERIVES PHENYLE COMPRENANT UN GROUPE ACETYLENE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002802A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention is concerned with compounds of the formula (I) wherein one of R5, R6 and R7 is formula (II) and X1, X2, R1 to R12, m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.