[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2,2-ditert-butyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]oxymethyl]-4,5-diacetyloxy-6-hexoxyoxan-3-yl] acetate | 1053648-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2,2-ditert-butyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]oxymethyl]-4,5-diacetyloxy-6-hexoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 1053648-46-6
• 化学式: C₄₆H₆₈O₁₄Si
• 分子量: 873.123
• InChiKey: IGQPLDFEPTVYIW-XKDRZQPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-di-tert-butylsilylene-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 n-hexyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以71%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2,2-ditert-butyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]oxymethyl]-4,5-diacetyloxy-6-hexoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF ALPHA-SELECTIVE GLYCOSYLATION

  摘要：

  公开号：

  EP1626053B1