2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine;trichlororuthenium | 150414-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine;trichlororuthenium
• CAS: 150414-06-5
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃N₅Ru
• 分子量: 418.655
• InChiKey: MRJWBQBNOCXYDC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine;trichlororuthenium 、 三氟乙酰丙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含β-二酮酸酯配体和2,6-双（N-吡唑基）吡啶及其甲基取代衍生物的钌配合物的氧化还原调节

  摘要：

  制备了一个新的通式为[Ru（Me n bpp）（R 2 mal）L]的配合物，其中Me n bpp为2,6-双（N-吡唑基）吡啶或甲基取代的衍生物（n  ＝ 0、2或4），R 2 mal是1，3-取代的β-二酮酸酯，L是氯或N-杂环配体。相对于类似的聚吡啶基配合物，二齿β-二酮酸酯配体大大降低了Ru（III / II）电位。本文介绍的合成方案可用于制备Ru（III / II通过改变2，6-双（N-吡唑基）吡啶配体上的甲基数量和/或β-二酮酸酯配体上的取代基，可以在600 mV的范围内系统地合理地调节对偶。在第六个配位位点处的取代使得这些配合物（包括桥联配体）具有更多的合成多功能性，使得这些配合物可以用作双金属配合物的前体。

  DOI：

  10.1039/a805088k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine;trichlororuthenium
  参考文献：
  名称：

  吡唑附加吡啶/吡嗪基 N,N,N-三齿配体对 Ru 配合物的电子影响：对温和氧化剂 NaIO4 催化烯烃氧化选择性的影响

  摘要：

  三个离散的 Ru(II) 配合物 [Ru( L1 )(bpy)Cl]Cl ( 1 )、[Ru( L1 )(phen)Cl]Cl ( 2 ) 和 [Ru( L2 )(bpy)Cl]Cl ( 3）已经用两种不同的基于吡啶/吡嗪的三齿配体L1和L2制备，其中一种联吡啶/菲咯啉和一种氯化物作为辅助配体。这些配合物通过光谱和晶体学技术得到充分表征。配合物的晶体结构揭示了离散的单体结构。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，对于配合物1和3，最高占据分子轨道 (HOMO) 以金属为中心，而最低未占据分子轨道 (LUMO) 以1中的 bpy 配体为中心，但有趣的是，在配合物3的情况下，它是基于配体L2的。此外，与1相比，3中的 HOMO 和 LUMO 都相对更稳定。这一事实意味着配体L2具有非常好的 π 受体性质。这反映在配合物的氧化还原行为上，其中与配合物1相比，在3中观察到Ru II/III氧化还原电位的阳极位移约

  DOI：

  10.1016/j.ica.2023.121667

文献信息

• (Pyrazolyl)pyridine ruthenium(III) complexes: Synthesis, kinetics of substitution reactions with thiourea and biological studies
  作者：Reinner O. Omondi、Stephen O. Ojwach、Deogratius Jaganyi、Amos A. Fatokun

  DOI：10.1016/j.inoche.2018.06.006

  日期：2018.8

  Abstract Reactions of 2-bromo-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine (L1), 2,6-di (1H-pyrazol-1-yl) pyridine (L2) and 2,6-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine (L3) with RuCl3·3H2O led to the formation of their respective metal complexes [RuCl3(L1)] (1), [RuCl3(L2)] (2) and [RuCl3(L3)] (3). Solid state structure of complex 3 established the formation of a six-coordinate mononuclear compound in

  摘要 2-溴-6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)吡啶(L1)、2,6-二(1H-吡唑-1-基)吡啶(L2)和2的反应， 6-双(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)吡啶(L3)与RuCl3·3H2O形成各自的金属配合物[RuCl3(L1)](1),[RuCl3(L2) ] (2) 和 [RuCl3(L3)] (3)。配合物 3 的固态结构建立了六配位单核化合物的形成，其中 L3 三齿结合。所研究的配合物与硫脲 (TU) 亲核试剂的反应性顺序为 1 > 2 > 3，与密度泛函理论 (DFT) 研究一致。这些复合物对 HeLa 细胞系的细胞毒活性很小，这与分子对接实验一致，后者显示出较弱的 DNA 结合亲和力。
• Synthesis and characterization of ruthenium complexes which utilize a new family of terdentate ligands based upon 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine
  作者：Carol A. Bessel、Ronald F. See、Donald L. Jameson、Melvyn Rowen Churchill、Kenneth J. Takeuchi

  DOI：10.1039/dt9930001563

  日期：——

  synthetic utility of a new family of terdentate ligands based on 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine (bpp), reaction conditions were developed to generate a variety of [RuL(NO2)(PMe3)2]+ complexes [L = bpp, 2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine(bdmpp), 2,6-bis(3-phenylpyrazol-1-yl)pyridine (bppp) or 2,6-bis(3-p-chlorophenylpyrazol-1-yl)pyridine (bcppp)]. These complexes were characterized by elemental analysis

  为了证明基于2,6-双（吡唑-1-基）吡啶（bpp）的新的齿状配体家族的合成效用，开发了反应条件以生成各种[RuL（NO 2）（PMe 3）2 ] +配合物[L = bpp，2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）吡啶（bdmpp），2,6-双（3-苯基吡唑-1-基）吡啶（bppp）或2 ，6-双（3-对氯苯基吡唑-1-基）吡啶（bcppp）]。这些配合物通过元素分析，1 H和13进行表征C NMR，红外和UV / VIS光谱，循环伏安法和单晶X射线衍射研究。齿状bpp配体的取代基在空间上影响Ru–N（吡唑）键的长度，硝基配体的氮原子从RuL平面的位移以及硝基配体的N–O向量从该平面的扭曲。取代基也影响Ru III -Ru II对的电势和峰电流比。对数（i pc / i pa）值（i pc =阴极峰值电流，i pa（阳极峰值电流）与通过Tolman锥角估计的取代基的空间尺寸以及硝基配体离开