ethyl (2E,4R)-4-<(2R,4S,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-4-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>-2-methyl-2-pentenoate | 160429-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (2E,4R)-4-<(2R,4S,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-4-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>-2-methyl-2-pentenoate
• CAS: 160429-72-1
• 化学式: C₃₀H₄₄O₇
• 分子量: 516.675
• InChiKey: ARMYRQNVXHBJJU-KYCOKDLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4R)-4-<(2R,4S,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-4-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>-2-methyl-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到(2E,4R)-4-<(2R,4S,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-4-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>-2-methyl-2-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 molecular sieve 、 臭氧 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (2E,4R)-4-<(2R,4S,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-4-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>-2-methyl-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stuermer, Rainer; Hoffmann, Reinhard W., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2519 - 2526
  作者：Stuermer, Rainer、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：——

  日期：——