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3,5-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridine | 1346446-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridine
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine;1,4,7,8-Tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-3,5-dimethyldipyrazolo[3,4-b:4',3'-e]pyridine;8-(4-methoxyphenyl)-6,10-dimethyl-2,4,5,11,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),3,6,9-tetraene
3,5-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridine化学式
CAS
1346446-00-1
化学式
C16H17N5O
mdl
——
分子量
295.344
InChiKey
JPXBPUUDOPVUNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3,5-dimethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,4,7,8-tetrahydrodipyrazolo[3,4-b;4',3'-e]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过Hantzsch型反应合成4-芳基-1,4,7,8-四氢-3,5-二甲基二吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶衍生物的简便方法
    摘要:
    摘要描述了一种简便而有效的方案,用于以高收率合成4-芳基-1,4,7,8-四氢-3,5-二甲基二吡唑并[3,4- b:4',3'- e ]吡啶衍生物在无催化剂条件下,通过3-甲基-1 H-吡唑-5(4 H)-一,芳香族醛和乙酸铵的缩合反应。该方案的优点是操作简单,反应条件温和,收率高,对环境的影响小。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0565-8
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文献信息

  • A pseudo six-component process for the synthesis of tetrahydrodipyrazolo pyridines using an ionic liquid immobilized on a FeNi<sub>3</sub>nanocatalyst
    作者:Javad Safaei-Ghomi、Reyhaneh Sadeghzadeh、Hossein Shahbazi-Alavi
    DOI:10.1039/c6ra02906j
    日期:——
    A highly efficient method for the synthesis of tetrahydrodipyrazolopyridines by a multicomponent reaction of ethyl acetoacetate, an aldehyde, hydrazine and ammonium acetate using an ionic liquid (IL) supported on a FeNi3 nanocatalyst is described. This method provides several advantages including mild reaction conditions, applicability to a wide range of substrates, reusability of the catalyst and
    描述了一种通过负载在FeNi 3纳米催化剂上的离子液体(IL)通过乙酰乙酸乙酯,醛,乙酸铵的多组分反应合成四氢二吡唑吡啶的高效方法。该方法具有许多优点,包括温和的反应条件,适用于多种底物,催化剂的可重复使用性以及催化剂的负载量小。
  • Nano-CuCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub>: An Efficient Catalyst for a One-Pot Synthesis of Tetrahydrodipyrazolopyridine
    作者:Hossein Shahbazi-Alavi、Javad Safaei-Ghomi、Fahime Eshteghal、Safura Zahedi、Seyed Hadi Nazemzadeh、Fatemeh Alemi-Tameh、Maryam Tavazo、Hadi Basharnavaz、Mohammad Rasool Lashkari
    DOI:10.3184/174751916x14628044763653
    日期:2016.6
    The efficient synthesis of eleven tetrahydrodipyrazolopyridines (two of which are novel) has been achieved by the multicomponent condensation reaction of ethyl acetoacetate, an araldehyde, hydrazine hydrate and ammonium acetate at room temperature in ethanol in the presence of nano-CuCr2O4. The key advantages of this process are good to high yields, short reaction times, practical simplicity, reusability
    在纳米 CuCr2O4 存在下,乙酰乙酸乙酯、芳醛、乙酸铵在室温下在乙醇中的多组分缩合反应,实现了 11 种四氢二吡唑吡啶的高效合成(其中两种是新型的)。该方法的主要优点是收率高、反应时间短、实用简单、催化剂可重复使用和催化剂负载量低。
  • New magnetic-responsive deep eutectic catalyst based on Co2+/choline chloride for the synthesis of tetrahydro-pyrazolopyridines and pyrroles in water
    作者:Fatemeh Tamaddon、Ali Khorram
    DOI:10.1016/j.molliq.2020.112722
    日期:2020.4
    CoCl42− which provides magnetically recovering of Co4ChDES in cooperation with the four choline groups are hydrogen bond-acceptor and hydrogen bond-donor components of this DES. The 0.75 mol% and 1.5 mol% of Co4ChDES represented high catalytic performance in the water-based multi-component reactions (MCRs) for the synthesis of substituted tetrahydropyrazolopyridines (THDPPs) and pyrroles under very mild conditions
    通过筛选CoCl 2 ·6H 2 O和氯化胆碱(ChCl)的固液平衡混合物中不同摩尔比的组分,检测出一种新的磁响应深共晶(MDE),然后进行真空蒸发。在这些络合物中,蓝色络合物2ChCl·2Ch +:CoCl 4 2-(Co4ChDES),以1:4摩尔比的CoCl 2给出:ChCl表现出mp以及顺磁性的下降非常深。通过mp,UV-vis和FT-IR对所有络合物进行了比较,同时通过能量色散X射线光谱(EDX),振动样品磁强(VSM)和EDS作图对Co4ChDES进行了精细分析。Co4ChDES的正磁响应,表面元素分析和典型的UV-vis吸收波长证实了该DES结构中存在磁性四面体抗衡离子CoCl 4 2-。阴离子络合物CoCl 4 2-与四个胆碱基团一起提供Co4ChDES的磁性回收的是该DES的氢键受体和氢键供体组分。0.75 mol%和1.5 mol%的Co4ChDES在非常温和的条件下,
  • Iron oxide magnetic nanoparticles supported on amino propyl‐functionalized KCC‐1 as robust recyclable catalyst for one pot and green synthesis of tetrahydrodipyrazolopyridines and cytotoxicity evaluation
    作者:Sajjad Azizi、Jafar Soleymani、Mohammad Hasanzadeh
    DOI:10.1002/aoc.5440
    日期:2020.3
    In this study, paramagnetic dendritic fibrous nano‐silica functionalized by aminopropyltriethoxysilan (Fe3O4@KCC‐1‐nPr‐NH2) was synthesized using a novel hydrothermal protocol and used as a highly efficient, recyclable and heterogeneous nanocatalyst for the synthesis of a wide range of tetrahydrodipyrazolopyridines derivatives (5a‐5 m). The influence of different reaction parameters, such as the effects
    在这项研究中,使用新型热方法合成了被基丙基三乙氧基硅烷(Fe 3 O 4 @ KCC-1-nPr-NH 2)官能化的顺磁树枝状纤维纳米二氧化硅,并将其用作高效,可回收和多相的纳米催化剂,用于合成广泛的四氢二吡唑吡啶衍生物(5a-5 m)。研究了反应条件,溶剂,温度,时间和催化剂浓度对合成四氢二吡唑吡啶(2a)的影响。该催化剂可重复使用十次,而不会造成催化活性的明显损失。这种新颖的合成方法具有一些优点,包括反应时间短,产率高和后处理步骤简单。最后,通过1 H和13 C NMR,IR和CHN对新合成的四氢二吡唑吡啶衍生物(5a-5f)进行了表征。
  • Green synthesis and anticancer activity of tetrahydrodipyrazolo[3,4‐b:4′,3′‐<i>e</i>]pyridines catalyzed by phospho sulfonic acid
    作者:Radha Rani Chinthaparthi、Vijaya Lakshmi Chittiboena、Sumalatha Jorepalli、Chandra Sekhar Reddy Gangireddy
    DOI:10.1002/jhet.4241
    日期:2021.5
    Biologically portent/significant tetrahydrodipyrazolo[3,4‐b:4′,3′‐e]pyridines are synthesized by an efficient green synthesis of various aldehydes with 3‐methyl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one in ammonium acetate using phospho sulfonic acid as a solid catalyst under microwave‐assisted interaction under solvent‐free conditions at 70°C. This methodology is easy to handle and get good to excellent yields. Later
    具有生物重要性/重要意义的四氢二吡唑并[3,4-b:4',3'- e ]吡啶是通过在中以3-甲基-1 H-吡唑-5(4 H)-有效地绿色合成各种醛而合成的。在无溶剂条件下于70°C微波辅助作用下,使用磺酸作为固体催化剂制备乙酸乙烯酯。这种方法易于处理,并且良率极高。随后,评估了标题化合物的潜在体外抗增殖作用。在所有标题化合物中,4s和4t在使用过的SK‐BR‐3和HeLa癌细胞系上显示出最强的抗癌潜力(IC 50 对于SK‐BR‐3细胞系和HeLa细胞系,分别为10.70±0.27和12.58±0.38,以及19.38±0.32和21.55±0.41μg/ mL),与阳性对照相当。
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