5-fluoro-4-methyl-3H-indene-1,2-dione | 1223532-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-fluoro-4-methyl-3H-indene-1,2-dione
• CAS: 1223532-23-7
• 化学式: C₁₀H₇FO₂
• 分子量: 178.163
• InChiKey: XWYOVMZTXFFJOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-methyl-3H-indene-1,2-dione 、 2,3-diaminomaleonitrile 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-fluoro-8-methyl-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile 、
  参考文献：
  名称：

  9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈（1）作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂（USPS），一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外，新化合物（1的类似物）的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900409
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-fluoro-4-methyl-3H-indene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  9-氧-9H-茚并[1,2-b]吡嗪-2,3-二甲腈类似物作为去泛素化酶的潜在抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  高通量筛选突出-9-氧代9 ħ -茚并[1,2 b ]吡嗪-2,3-二腈（1）作为泛素特异性蛋白酶的活性抑制剂（USPS），一个家庭参与水解酶的从蛋白质底物中去除泛素。检查了化合物1的化学行为。此外，新化合物（1的类似物）的合成和体外评估还导致了去泛素化酶USP8的有效和选择性抑制剂的鉴定。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900409

文献信息

• NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Guedat Philippe

  公开号：US20090215786A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新的化合物(I)的配方、制备方法及其治疗用途。
• US8648076B2
  申请人：——

  公开号：US8648076B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• [EN] NOVEL CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES PROTEASES A CYSTEINE ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：HYBRIGENICS SA

  公开号：WO2007017758A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention concerns new compounds of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés représentés par la formule (I), à leur procédé de préparation et à leur utilisation thérapeutique.