2-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazole | 110143-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 110143-85-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: IOJGPZXYWNJVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1H-苯并咪唑-2-基硫代)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(alkylsulfinyl)-, 2-(arylsulfinyl)-, and 2-(aralkylsulfinyl)benzimidazoles with thiols: a convenient synthesis of unsymmetrical disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a039
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(pyridin-2-yl)methyl]thio}-1H-benzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 2-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(alkylsulfinyl)-, 2-(arylsulfinyl)-, and 2-(aralkylsulfinyl)benzimidazoles with thiols: a convenient synthesis of unsymmetrical disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a039

文献信息

• GRABER, DAVID R.;MORGE, RAYMOND A.;SIH, JOHN C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4620-4622
  作者：GRABER, DAVID R.、MORGE, RAYMOND A.、SIH, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-(alkylsulfinyl)-, 2-(arylsulfinyl)-, and 2-(aralkylsulfinyl)benzimidazoles with thiols: a convenient synthesis of unsymmetrical disulfides
  作者：David R. Graber、Raymond A. Morge、John C. Sih

  DOI：10.1021/jo00229a039

  日期：1987.10