2,6-dichloro-7-(4-methoxyphenylmethyl)-7H-purine | 848648-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dichloro-7-(4-methoxyphenylmethyl)-7H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-7-(4-methoxybenzyl)-7H-purine；2,6-dichloro-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-1H-purine；2,6-dichloro-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]purine
• CAS: 848648-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 309.155
• InChiKey: FDZCDISEQLBOHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  429.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-7-(4-methoxyphenylmethyl)-7H-purine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Procedure for the Coupling of Sterically Hindered Electron-Deficient Anilines to the 6-Position of the Purine Core

  摘要：

  Sterically hindered electron-deficient anilines are coupled to the 6-position of the purine core only when activated as their corresponding TFA-amide. The free anilines did not react under all conditions tested. After aqueous work-up, the TFA-group is lost.This procedure provides a new tool in the construction of purines functionalized with a sterically hindered electron-deficient aniline in the 6-position.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517615
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-dichloro-7-(4-methoxyphenylmethyl)-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 7-Substituted Purines via 7,8-Dihydropurines

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the preparation of 7-substituted purines is described. 6- and 2,6-Dihalopurines were N-9-tritylated and then transformed to 7,8-dihydropurines by DIBAL-H. Subsequent N-7-alkylation followed by N-9-trityl deprotection with trifluoroacetic acid was accompanied by spontaneous reoxidation, which led to the 7-substituted purines at 55-88% overall isolated yields.

  DOI：

  10.1021/ol1025525

文献信息

• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF BÊTA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017035118A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates generally to compounds of formula (I) that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  该发明涉及一般公式（I）的化合物，该化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病的方法，如癌症。
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012078448A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention is directed to novel tricyclic heterocycles of structural formula I which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly Type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved. I

  本发明涉及具有结构式I的新型三环杂环化合物，这些化合物是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂，对治疗或预防二肽基肽酶-IV酶参与的疾病具有用处，如糖尿病，特别是2型糖尿病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Aminopurine and aminoquinazoline scaffolds for development of potential dengue virus inhibitors
  作者：Akkaladevi Venkatesham、Milind Saudi、Suzanne Kaptein、Johan Neyts、Jef Rozenski、Mathy Froeyen、Arthur Van Aerschot

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.008

  日期：2017.1

  an imidazole, pyrazine or fenyl ring as the central scaffold, with many congeners displaying strong inhibitory effects against dengue virus (DENV) in cell-based assays. Following up on some literature reports, the rationale was borne out to preserve the pending groups, now attached to either a 2,6-diaminopurine or 2,4-diaminoquinazoline scaffold. Synthetic efforts turned out less straightforward than

  先前的努力导致了像甲酰胺，吡嗪或芬尼环这样的二甲酰胺衍生物（如1.3）作为中心支架，在基于细胞的测定中，许多同类物质对登革热病毒（DENV）表现出强大的抑制作用。根据一些文献报道，证实了保留未决基团的理由，这些基团现在已连接到2，6-二氨基嘌呤或2，4-二氨基喹唑啉支架上。合成研究的结果并不像预期的那样简单，但是产生了一些新的衍生物，这些衍生物具有低的微摩尔抗-DENV活性，尽管没有细胞毒性。嘌呤14被证明是该系列中最有效的化合物，EC50为1.9μM，选择性指数为58，而喹唑啉18a 的EC50为2.6μM，SI仅为2。