2,6-dichloro-9-trityl-9H-purine | 1258274-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dichloro-9-trityl-9H-purine
• 英文别名: 2,6-dichloro-9-tritylpurine
• CAS: 1258274-68-8
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 431.324
• InChiKey: LVCBEALLMZSDPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-224 °C
• 沸点：
  558.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-trityl-9H-purine 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-dichloro-7-isopropyl-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 7-Substituted Purines via 7,8-Dihydropurines

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the preparation of 7-substituted purines is described. 6- and 2,6-Dihalopurines were N-9-tritylated and then transformed to 7,8-dihydropurines by DIBAL-H. Subsequent N-7-alkylation followed by N-9-trityl deprotection with trifluoroacetic acid was accompanied by spontaneous reoxidation, which led to the 7-substituted purines at 55-88% overall isolated yields.

  DOI：

  10.1021/ol1025525
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,6-dichloro-9-trityl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内糖基化的立体控制方法合成3-异嘌呤核苷：3-（2-脱氧-β-d-核呋喃核糖基）黄嘌呤和异鸟嘌呤

  摘要：

  3-异嘌呤核苷，即3-（呋喃呋喃糖基）嘌呤核苷，由于其潜在的生物学活性并作为修饰的寡核苷酸的组分，因此是令人感兴趣的。开发了区域和立体控制的方法，用于使用分子内糖基化方案合成β-2'-脱氧-3-异嘌呤核苷。通过3-（2-脱氧-β - d-核呋喃呋喃糖基）黄嘌呤和异鸟嘌呤的第一化学合成显示了该方法的可用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.045

文献信息

• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020181050A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Disclosed are compounds and compositions for inhibiting the expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING), and methods of use thereof.

  揭示了用于抑制模式识别受体（例如STING）表达的化合物和组合物，以及其使用方法。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：F-STAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20220168309A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Disclosed are compounds and compositions for inhibiting the expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING), and methods of use thereof.