ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-cyanophenyl)-2-[N-(4-methoxyphenylamino)]pent-4-enoate | 1003047-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-cyanophenyl)-2-[N-(4-methoxyphenylamino)]pent-4-enoate
• CAS: 1003047-49-1
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 434.579
• InChiKey: DKBUBFJEKODBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(4-methoxyphenyl)iminoacetate 、 1,2-壬二烯 、 4-氰基苯硼酸 在 palladium diacetate cesium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl 3-(1-hexyl)-4-(4-cyanophenyl)-2-[N-(4-methoxyphenylamino)]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用烯丙基钯 Umpolung 的三组分偶联法合成非天然 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过 Pd 以区域控制和非对映选择性的方式制备高度取代的非天然 α-氨基酯，例如 3-烷基-4-（芳基或乙烯基）-2-（N-4-甲氧基苯基-胺）戊酸乙酯(II)-催化硼酸和丙二烯与亚氨基乙酸乙酯的三组分偶联，依赖于单-π-烯丙基钯配合物的传统亲电性的umpolung。对 2-氨基戊-4-烯酸酯进行 N-烯丙基化和分子内闭环复分解，得到具有 α-氨基酯基团的四氢吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990845