[4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: 4-(3-bromophenoxy)butoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃Pol
• 分子量: 359.37
• InChiKey: XQNKDLJCVZUABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane 、 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-D-galactopyranose-6-O-yl)-4,6-dichloro-[1,3,5]triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-N-(1,3-benzodioxol-4-ylmethyl)-2-N-cyclohexyl-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of galactosyl-1,3,5-triazines as novel nucleoside analogues

  摘要：

  本文报道了一种以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始物，通过三步取代反应进行的1,3,5-三嗪类核苷类似物的固相并行合成方法。通过这种方法，在无需复杂反应条件和繁琐纯化的情况下，成功制备了80个高纯度的半乳糖基-1,3,5-三嗪化合物文库，证明了该方法的普适性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05733b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-bis-(triphenylsilyl)octahydrobinolphosphoric acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(3-Bromophenoxy)butoxy]-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial synthesis of galactosyl-1,3,5-triazines as novel nucleoside analogues

  摘要：

  本文报道了一种以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始物，通过三步取代反应进行的1,3,5-三嗪类核苷类似物的固相并行合成方法。通过这种方法，在无需复杂反应条件和繁琐纯化的情况下，成功制备了80个高纯度的半乳糖基-1,3,5-三嗪化合物文库，证明了该方法的普适性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05733b

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096804A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives, tetrahydropyridine derivatives, and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物、四氢吡啶衍生物及其相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Solid-phase Synthesis of Combinatorial 2,4-Disubstituted-1,3,5-Triazine via Amine Nucleophilic Reaction
  作者：Sung Won Moon、Jungyeob Ham、Young-Tae Chang、Jae Wook Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10091

  日期：2015.1

  We report a solid‐phase synthesis of 2,4‐diamino‐1,3,5‐triazines, starting from 2,4‐dichloro‐1,3,5‐triazine captured by resin‐bound amines followed by amination and acidic mild cleavage. The derivatives of 22 diamino‐1,3,5‐triazine compounds were prepared in high purity without extensive reaction conditions.

  我们报告了2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的固相合成，其开始于2,4-二氯-1,3,5-三嗪被树脂结合的胺捕获，然后胺化和酸性温和裂解。22种二氨基-1,3,5-三嗪化合物的衍生物是在没有大量反应条件下以高纯度制备的。
• [EN] FACILITATED FORWARD CHEMICAL GENETICS USING TAGGED TRIAZINE LIBRARY<br/>[FR] GENETIQUE CHIMIQUE FACILITEE VERS L'AVANT UTILISANT UNE BANQUE DE TRIAZINES MARQUEES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2004099106A3

  公开（公告）日：2005-02-24
• Combinatorial synthesis of galactosyl-1,3,5-triazines as novel nucleoside analogues
  作者：Shenliang Wang、Woo Sirl Lee、Hyung-Ho Ha、Young-Tae Chang

  DOI：10.1039/c1ob05733b

  日期：——

  Herein we report a parallel solid-phase synthesis of 1,3,5-triazine based nucleoside analogues by a three-step substitution, starting from 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine. A library of 80 galactosyl-1,3,5-triazine compounds was prepared in high purity without extensive reaction conditions or tedious purification, suggesting the generality of this method.

  本文报道了一种以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪为起始物，通过三步取代反应进行的1,3,5-三嗪类核苷类似物的固相并行合成方法。通过这种方法，在无需复杂反应条件和繁琐纯化的情况下，成功制备了80个高纯度的半乳糖基-1,3,5-三嗪化合物文库，证明了该方法的普适性。