| 1079876-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 1079876-45-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₃O*Cl
• 分子量: 363.846
• InChiKey: XIEMSQMKCGBDMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸甲丙酯 作用下， 反应 8.0h， 以100%的产率得到2-(3-phenylindolizin-2-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种有效的一步法通过新颖的重排从喹喔啉酮和α-甲基吡啶合成2-（吲哚嗪-2-基）苯并咪唑

  摘要：

  在3-芳基氯甲基-和烷基氯甲基喹喔啉-2-酮与α-甲基吡啶的新型环收缩的基础上，已经开发出一种高效的一步法通用的2-（吲哚嗪-2-基）苯并咪唑合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.032
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-chlorobenzyl)-1,2-dihydroxyquinoxalin-2-one 在 碳酸甲丙酯 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-[芳基(氯)甲基]喹喔啉-2(1H)-one-α-甲基吡啶系统中的一种新重排作为制备吲哚嗪-2-基苯并咪唑的简单有效途径

  摘要：

  3-(α-chlorobenzyl)quinoxalin-2(1 H)-one 与 α-picoline 反应生成 2-(3-phenyl-indolizin-2-yl)benzimidazole 作为涉及片段的缩环重排的结果喹喔啉系统的 C(2)-C(3)-C(Cl)Ph 和 α-甲基吡啶系统的片段 N=CH-Me。讨论了该反应的可能途径。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0271-4