(R)-tert-butyl 2-cyano-5-oxo-2-phenylhexanoate | 1107634-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-cyano-5-oxo-2-phenylhexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-cyano-5-oxo-2-phenylhexanoate
• CAS: 1107634-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: ZUJRGUATKUCMNF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基-2-苯基乙腈 、 丁烯酮 在 [RuBIP-Cl]₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(R)-tert-butyl 2-cyano-5-oxo-2-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  协同双金属不对称催化：平面手性钌茂茂双-Palladacycle与相应的二茂铁的比较。

  摘要：

  与更传统的单点活化催化剂相比，合作性不对称催化剂通常在活性，立体选择性和通用性方面具有优势。在协同双金属催化中，金属间距离是反应结果和两个金属中心的最佳协同作用的关键参数。最近，我们开发了许多催化不对称反应，这些反应可以通过基于平面手性二茂铁的双环四环有效地催化，并且已经证明了两个Pd中心的协同作用。为了更深入地了解Pd / Pd距离在此类茂金属双金属环中的作用，在本研究中，相应的基于钌茂金属的Pd 2通过手性钌茂茂配体的第一个直接非对映选择性双环钯制备了β-复合物。另外，据报道，第一手性手性钌茂金属具有高度非对映选择性的直接单环钯。在以下四个催化不对称应用中，研究了钌茂茂双spalladacycle中Cp / Cp距离增加的影响：Z构型烯丙基N的氮杂-克莱森重排-芳基三氟乙酰亚氨酸酯，将α-氰基乙酸酯直接加成至烯酮，串联形成氮杂内酯/ 1,4-加成成烯酮和通过原位形成氮杂内酯形成，形成1

  DOI：

  10.1021/cs500393x

文献信息

• Enantioselective Bimetallic Catalysis of Michael Additions Forming Quaternary Stereocenters
  作者：Sascha Jautze、René Peters

  DOI：10.1002/anie.200803539

  日期：2008.11.17