1,1-diphenylnon-1-en-3-one | 1322014-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylnon-1-en-3-one
• CAS: 1322014-50-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: UUTALSSABRWBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenylnon-1-en-3-one 在 C₅₂H₄₄Cl₂N₂OP₂Ru 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到1,1-diphenylnon-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-diphenylacrylate 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-diphenylnon-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ru与手性二胺和非手性磷配合物催化的立体阻挠烯酮的高对映选择性加氢

  摘要：

  通过使用由非手性二膦烷和手性二胺组成的钌配合物作为催化剂，可以很好地建立空间位阻的β，β-二取代烯酮的不对称氢化，其中羰基被选择性地氢化，得到了广泛的手性烯丙基醇具有高水平的对映选择性和完全化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol501648a

文献信息

• Carbonylative coupling of simple alkanes and alkenes enabled by organic photoredox catalysis
  作者：Ling Chen、Jing Hou、Ming Zheng、Le-Wu Zhan、Wan-Ying Tang、Bin-Dong Li

  DOI：10.1039/d1cc04138j

  日期：——

  A visible-light-driven direct carbonylative coupling of simple alkanes and alkenes via the combination of a hydrogen atom transfer process and photoredox catalysis has been demonstrated. Employing the N-alkoxyazinium salt as the oxidant and the precursor of an oxygen radical, a variety of α,β-unsaturated ketones could be obtained in a metal-free fashion.

  已经证明了通过氢原子转移过程和光氧化还原催化的组合，可见光驱动的简单烷烃和烯烃的直接羰基化偶联。使用N-烷氧基吖嗪盐作为氧化剂和氧自由基的前体，可以以无金属的方式获得各种 α,β-不饱和酮。