6-bromo-4-iodoisoquinolin-1(2H)-one | 1254514-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-iodoisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-4-iodo-1,2-dihydroisoquinolin-1-one；6-bromo-4-iodo-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1254514-10-7
• 化学式: C₉H₅BrINO
• 分子量: 349.953
• InChiKey: MFLRUSMQXVXDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-iodoisoquinolin-1(2H)-one 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 6-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。

  公开号：

  WO2020212897A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2H-异喹啉-1-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到6-bromo-4-iodoisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸催化异喹啉-1(2H)-酮的区域选择性C4-H碘化

  摘要：

  描述了在室温下对甲苯磺酸催化异喹啉-1(2 H)-酮与 N-碘代琥珀酰亚胺碘化的一般有效程序。该方法提供了另一种构建 C-I 键的方法，以中等至良好的产率提供各种 4-iodoisoquinolin-1(2 H )-one，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d2nj00159d

文献信息

• 一种制备4-碘异喹啉-1(2H)-酮类化合物的方法
  申请人：云南师范大学

  公开号：CN114805204B

  公开（公告）日：2023-09-15

  本方案属于有机合成化学领域，公开了一种制备4‑碘异喹啉‑1(2H)‑酮类化合物的方法，其以异喹啉‑1(2H)‑酮或其衍生物为底物，以酸为仅有的催化剂，与碘代丁二酰亚胺(NIS)在一定反应温度和溶剂中反应得到。本方案采用常见廉价易得的无机酸或有机酸作为反应的催化剂，不使用任何金属和有机催化剂，不需要任何氧化剂和添加剂，反应条件温和，产物收率高、操作简单、绿色环保；所用的试剂和催化剂工业来源丰富易得，生产成本低廉，产物纯度高，具有良好的工业应用前景。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3920922A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF ROCK1 AND ROCK2 PROTEIN KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINE KINASES ROCK1 ET ROCK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENOSCO INC.

  公开号：WO2022150381A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present invention relates to novel substituted bicyclic derivatives that can inhibit Rho-kinases and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphates, compositions comprising the derivatives, methods for preparing the derivatives, and methods for using the derivatives and/or compositions.
• WO2023/64880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——