MoH2(dppe)2Cl2 | 54775-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: MoH2(dppe)2Cl2
• 英文别名: cis-[MoH₂Cl₂(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]；cis-[MoH₂Cl₂(dppe)₂]；cis-[MoH2Cl2(Ph2PCH2CH2PPh2)2]；[MoH2Cl2(dppe)2]；dichloro(dihydrido)molybdenum;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 54775-87-0
• 化学式: C₅₂H₅₀Cl₂MoP₄
• 分子量: 965.71
• InChiKey: ZAMZUEIIMYDHJH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.35
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MoH2(dppe)2Cl2 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
  参考文献：
  名称：

  固氮中的电子转移反应。第1部分。钼的二氮，氢化物，异氰化物和羰基配合物的电合成：中间体，机理和能量学

  摘要：

  二氮，钼的氢化物，羰基和异氰化物络合物0和W 0可以从分子底物N为electrosynthesised 2，H 2，等等和前体反式[MX - 2（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）2 ]（ M = MO； X = Cl，Br，I，SPh或SBu n； M = W； X = Cl），[MoH 2 Cl 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2 ]，或来自MoCl 5和PH 2PCH 2 CH 2 PPh 2。描述了与电合成相关的中间体，机理和能量学。

  DOI：

  10.1039/dt9850001255
• 作为产物：
  描述：

  [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 MoH2(dppe)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  The detection and reactivity of [MoH₄(η²-H₂)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]²⁺

  摘要：

  [MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)2] 和 HCl 在四氢呋喃中的反应涉及检测到的瞬态中间体 [MoH4(β2-H2)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]2+，该物质必须包含至少一个配位的二氢如果不超过钼的最大氧化态，则为分子；根据本研究讨论了多羟基位点对质子的反应性，特别是固氮酶中的二氮结合位点。

  DOI：

  10.1039/c39870001670

文献信息

• Preparation, Structures, and Some Reactivities of Five-Coordinate Alkyne Complexes of Mo with Tetraphosphine or Diphosphine Coligand [Mo(RC≡CR′){<i>meso</i>-<i>o</i>-C₆H₄(PPhCH₂CH₂PPh₂)₂}] and [Mo(RC≡CR′)(Ph₂PCH₂CH₂PPh₂)₂]
  作者：Fumiya Niikura、Hidetake Seino、Yasushi Mizobe

  DOI：10.1021/om800615a

  日期：2009.2.23

  products from coordinated alkynes including cis/trans-alkenes and/or alkanes, the yields of which depend upon the nature of the alkyne complexes and the amounts of acid. From the reactions of 3a with HBF4·Et2O under the controlled conditions, two intermediate complexes were isolated, namely, a hydridoalkyne complex [MoH(η2-MeC≡CCOOMe)(κ4-P4)][BF4] and an η3-allyl complex [Mo(η3-CH2CHCHCOOMe-κO)(κ4-P4)][BF4]

  五坐标炔配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（κ 4 - P4）]（3 ; P4 =内消旋- Ö -C 6 ħ 4（PPhCH 2 CH 2 PPH 2）2）由合成治疗将Mo（0）tetraphosphine复杂的[沫（κ 4 - P4）（DPPE）]（1 ; DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2）与内部炔烃RC≡CR'。3a（R = Me，R'= COOMe）的X射线分析3b（R = R'= Ph）公开了它们的固态三角双锥几何形状，而它们在溶液中的通量特征已通过VT-NMR研究证明。新密切相关的二膦配合物[沫（η 2 -RC≡CR'）（DPPE）2（] 4）也已经从的反应得到类似的反式- [沫（N 2）2（DPPE）2 ]与RC≡通过X射线衍射对4a（R = Me，R'= COOMe）已经证实了CR'及其三角双锥体结构。配合物3a，3b，4a和4b将其与HCl水溶液在TH
• Reactions of Molybdenum Hydrides with Organochlorosilanes: Silicon–Silicon Bond Formation under Mild Conditions
  作者：Takahiro Asaeda、Joo Yeon Lee、Kyosuke Watanabe、Makoto Minato

  DOI：10.1246/cl.140203

  日期：2014.7.5

  Reactions of molybdenum hydrides containing polydentate phosphinoalkylsilyl ligands with a number of chlorosilanes have been investigated; this has led to the discovery of a novel type of a dechlorinative Si–Si coupling reaction.

  含有多齿膦烷基硅配体的钼氢化物与一系列氯硅烷的反应已得到研究；这导致发现了一种新颖的脱氯化硅硅偶联反应。
• Reactions of Molybdenum Tetrahydrido Complex with Halohydrosilanes
  作者：Satoru Kuramochi、Yo-hei Kido、Syunsuke Shioda、Makoto Minato、Masaki Kakeya、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1246/bcsj.20090211

  日期：2010.2.15

  The thermal reactions of [MoH4(dppe)2] (1, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) with RSiH2X afford [MoH2X(dppe)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]RXSi-P,P,Si}] (R = Ph, X = Cl (5a); R = cyclo-C6H11, X = Cl (5b); and R = Ph, X = Br (6)) by activation of the Si–H bond of the silanes and the ortho C–H bond of the phenyl group in the dppe ligand. Reduction of the Si–Cl and Mo–Cl bonds in 5a with LiAlH4 leads to the formation of the original complex 1 as a result of unusual Si–C bond cleavage. Meanwhile, dehalogenative reduction of 5a using zinc metal gives the known compound [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si}] (2). The experimental results reported herein provide certain evidence for the involvement of the silylene species in the unusual formation of the present polydentate phosphinoalkyl–silyl ligands.

  [MoH4(dppe)2] (1, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) 与 RSiH2X 的热反应通过活化硅烷的 Si–H 键和 dppe 配体中苯基的邻位 C–H 键，生成 [MoH2X(dppe)[Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o]RXSi-P,P,Si}] (R = Ph, X = Cl (5a); R = cyclo-C6H11, X = Cl (5b); and R = Ph, X = Br (6))。5a 中的 Si–Cl 和 Mo–Cl 键与 LiAlH4 反应，由于异常的 Si–C 键断裂，生成初始的复合物 1。同时，使用锌金属对 5a 进行脱卤还原，得到已知的化合物 [MoH3[Ph2PCH2CH2P(Ph) -o]2(Ph)Si-P,P,P,P,Si}] (2)。本文报告的实验结果为硅烯物种参与多齿膦烷基-硅烷配体的异常形成提供了某些证据。
• Selective formation of propyne by protonation of an allyl complex
  作者：Kay E. Oglieve、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/c39930000474

  日期：——

  Treatment of [MoH(η3C3H5)(Ph2PCH2CH2PPh2)2] with a large excess of anhydrous HCl in tetrahydrofuran rapidly yields [MoH2Cl2(Ph2PCH2CH2PPH2)2] and propyne, at lower concentrations of acid, propene is formed; the mechanism of these reactions has been established by detailed kinetic studies and product analyses.

  在四氢呋喃中用大量过量的无水 HCl 处理 [MoH(η3C3H5)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]，会迅速生成 [MoH2Cl2(Ph2PCH2CH2PPH2)2] 和丙炔，在较低浓度的酸中会生成丙烯；这些反应的机理已通过详细的动力学研究和产物分析得以确定。
• Rapid binding and activation of small molecules by [MoH4(Ph2PCH2CH2PPh2)2] in the presence of HBF4 · OEt2. Crystal structure of the product obtained with phenylacetylene trans-[MoF(η2-PhCCH)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4
  作者：Robert Ellis、Richard A. Henderson、Adrian Hills、David L. Hughes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99041-7

  日期：1987.10