N-[chloro-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl]-N-methylmethanamine | 156814-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[chloro-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 156814-15-2
• 化学式: C₉H₁₀ClF₃NP
• 分子量: 255.607
• InChiKey: BZJOHRPQQJSSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl]-N-methylmethanamine 在 三甲基氯硅烷 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4S,5R)-3,4-Dimethyl-5-phenyl-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,2]oxazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  A flexible, highly efficient method for the preparation of homochiral oxazaphospholidine-boranes

  摘要：

  An efficient and operationally simple procedure for the synthesis of 2-substituted 3,4-dimethyl-5-phenyloxazaphospholidine derivatives has been developed. This new method permits the large scale preparation of a range of electronically and sterically differentiated homochiral monophosphine precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80637-2
• 作为产物：
  描述：

  N-[dimethylamino-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl]-N-methylmethanamine 在 三氯化磷 作用下， 以96%的产率得到N-[chloro-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl]-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  A flexible, highly efficient method for the preparation of homochiral oxazaphospholidine-boranes

  摘要：

  An efficient and operationally simple procedure for the synthesis of 2-substituted 3,4-dimethyl-5-phenyloxazaphospholidine derivatives has been developed. This new method permits the large scale preparation of a range of electronically and sterically differentiated homochiral monophosphine precursors.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80637-2

文献信息

• Sheehan Susan Kult, Jiang Meiqun, McKinstry Lydia, Livinghouse Tom, Garto+, Tetrahedron, 50 (1994) N 21, S 6155-6162
  作者：Sheehan Susan Kult, Jiang Meiqun, McKinstry Lydia, Livinghouse Tom, Garto+

  DOI：——

  日期：——