2-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester | 97311-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 2-cyclohexyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 97311-78-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: JNZXYSCLWPYOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-环己基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化未激活的C（sp 3）–H键的位点选择性氟化

  摘要：

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01710
• 作为产物：
  描述：

  环己基乙酸乙酯 、 溴甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  钯催化未激活的C（sp 3）–H键的位点选择性氟化

  摘要：

  过渡金属催化的直接C–H键氟化是制备有机氟的有吸引力的合成工具。尽管存在许多直接进行sp 3 C–H官能化的方法，但未活化的sp 3碳的位点选择性氟化仍然是一个挑战。据报道，通过钯催化的双齿配体定向的C–H键官能化过程，可以在未活化的sp 3碳上进行直接，高度位点选择性和非对映选择性的氟化。用这种方法，以乙酸钯为催化剂，Selectfluor为氟源，制备了多种在医学和农业化学中重要的基序的β-氟化氨基酸衍生物和脂族酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01710

文献信息

• Giese, Bernd; Lachhein, Stephen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1616 - 1620
  作者：Giese, Bernd、Lachhein, Stephen

  DOI：——

  日期：——
• GIESE, B.;LACHHEIN, S., CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1616-1620
  作者：GIESE, B.、LACHHEIN, S.

  DOI：——

  日期：——