ethyl undec-4-yn-1-oate | 109523-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl undec-4-yn-1-oate
• 英文别名: ethyl 4-undecynoate；ethyl undec-4-ynoate
• CAS: 109523-22-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: VPFQGSKPOYHXDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl undec-4-yn-1-oate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到undec-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Sabharwal, Arun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1042 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-carbethoxy-undec-4-yn-1-oate 在 水 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到ethyl undec-4-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Sabharwal, Arun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1042 - 1044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium/chloride catalytic system for conjugate addition of terminal alkynes to acrylate esters
  作者：Takahiro Nishimura、Yosuke Washitake、Yoshiki Nishiguchi、Yasunari Maeda、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/b403616f

  日期：——

  The addition of terminal alkynes to acrylate esters in the presence of a ruthenium catalyst and chloride sources proceeds to give the corresponding γ,δ-alkynyl esters in good yields.

  在有铑催化剂和氯源的条件下，末端炔烃与丙烯酸酯的加成反应顺利进行，得到相应的γ,δ-炔基酯，产率良好。
• Ruthenium/Halide Catalytic System for CC Bond Forming Reaction between Alkynes and Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Takahiro Nishimura、Yosuke Washitake、Sakae Uemura

  DOI：10.1002/adsc.200700371

  日期：2007.12.10

  with alkyl acrylates proceeds in the presence of a catalytic amount of Ru3(CO)12 and lithium iodide to give the corresponding conjugate dienes. These two different types of catalytic carbon-carbon bond forming reactions are controlled only by the nature of halide ions, either a chloride or an iodide, with other conditions being kept almost the same.

  在双（三苯基膦）亚甲基氯化铵（[PPN] Cl）存在下的钌络合物[十二碳三钌，Ru 3（CO）12 ]催化末端炔烃向丙烯酸烷基酯的共轭加成反应，从而获得高产率的γ，δ-炔基酯。另一方面，末端炔与丙烯酸烷基酯的线性共聚反应在催化量的Ru 3（CO）12和碘化锂的存在下进行，得到相应的共轭二烯。这两种不同类型的催化碳-碳键形成反应仅受卤离子（氯离子或碘离子）的性质控制，其他条件几乎保持不变。
• VIG, O. P.;SHARMA, M. L.;SABHARWAL, ARUN;VOHRA, NEELAM, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 10, 1042-1044
  作者：VIG, O. P.、SHARMA, M. L.、SABHARWAL, ARUN、VOHRA, NEELAM

  DOI：——

  日期：——