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4,4a-dihydro-9-methyl-4a-<2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-9-methylcarbazol-3-yl)ethyl>carbazol-2(3H)-one
4,4a-dihydro-9-methyl-4a-<2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-9-methylcarbazol-3-yl)ethyl>carbazol-2(3H)-one | 88341-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4a-dihydro-9-methyl-4a-<2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-9-methylcarbazol-3-yl)ethyl>carbazol-2(3H)-one
英文别名
9-methyl-4a-[2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-9-methylcarbazol-3-yl)ethyl]-3,4-dihydrocarbazol-2-one
CAS
88341-23-5
化学式
C
28
H
23
F
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
476.498
InChiKey
GKWIPFWFBKMVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
213-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
537.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.32
重原子数:
35.0
可旋转键数:
2.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
45.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:730ca58b7c15babe5991589640a2d5ab
查看
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二甲基吲哚
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
铜
、
DL-脯氨酸
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 9.58h, 生成
4,4a-dihydro-9-methyl-4a-<2,2,2-trifluoro-1-(2-hydroxy-9-methylcarbazol-3-yl)ethyl>carbazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
4-(1,2-二甲基吲哚-3-基)丁酸和3-(1,2-二甲基吲哚-3-基)丙酸与三氟乙酸酐的反应
摘要:
用三氟乙酸酐处理4-(1,2-二甲基吲哚-3-基)丁酸(1)得到1-甲基-2-三氟乙酰亚甲基吲哚啉-3-螺环戊烷-2'-一(6)或1,2-二甲基-6-氧代-3,4,5,6-四氢-1 H-环庚基[ c,d ]吲哚(5)取决于反应条件。3-(1,2-二甲基吲哚-3-基)丙酸(10; R = OH)与三氟乙酸酐反应形成4,4a-二氢-9-甲基-4a- [2,2,2-三氟-1 -(2-羟基-9-甲基咔唑-3-基)乙基]咔唑-2(3 H)-一(21)。
DOI:
10.1039/p19830002425
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BAILEY, A. S.;ELLIS, J. H.;PEACH, J. M.;PEARMAN, M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2425-2429
作者:
BAILEY, A. S.、ELLIS, J. H.、PEACH, J. M.、PEARMAN, M. L.
DOI:
——
日期:
——
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