(R)-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid | 1013394-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1013394-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: XLROPEBXASJFCN-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  88.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到methyl (R)-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，特别是在人类中。提供了所披露化合物的制备方法、含有所披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100029728A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[4-(difluoromethoxy)-3-ethoxyphenyl]-5-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxamide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）IV型选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，特别是在人类中。提供了所披露化合物的制备方法、含有所披露化合物的药物组合物以及它们作为PDE IV型选择性抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100029728A1