pivaloyl diphenylphosphine | 70393-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pivaloyl diphenylphosphine
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropionyl-(diphenyl)-phosphan；1-Diphenylphosphanyl-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 70393-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₉OP
• 分子量: 270.311
• InChiKey: HYBIZWSEVZGPHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C (decomp)
• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivaloyl diphenylphosphine 在 三乙烯二胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₃₇H₃₂O₃P₂
  参考文献：
  名称：

  对映纯窄咬角P ？OP配体：不对称加氢甲酰化和加氢反应中的合成和催化性能

  摘要：

  本文报道了一组窄咬角P-OP配体的制备，其配体的骨架包含立体碳原子。合成是基于Corey-Bakshi-Shibata（CBS）催化的磷酰胺的不对称还原。通过适当组合立体生成碳原子，其取代基和亚磷酸酯片段的构型，选择性地调节了所得的1,1-P-OP配体的结构，这对于在金属中心周围提供刚性环境至关重要， X射线晶体学证明。这些新的配体在具有挑战性和模型底物的Rh介导的对映选择性加氢和加氢甲酰化反应中具有非常好的催化性能（ee高达99％  ee））。对于不对称氢化，最佳的P–OP配体取决于底物，对于加氢甲酰化而言，对于几乎所有研究的底物，单个配体的性能最高：它在两个磷连接基团之间包含一个R构型的立体碳原子，并且一个S构型的3,3'-二苯基取代的联芳基单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201404731
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(三甲基硅基)膦 、 三甲基乙酰氯 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LINDNER E.; VORDERMAIER G., CHEM. BER. 1979, 112, NO 4, 1456-1463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylphosphinsulfidverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0047902A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Die Erfindung betrifft Acylphosphinsutfid-Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung. Diese Acylphosphinsulfid-Verbindungen haben die Formel worin R' für einen Alkylrest, einen Gycloalkylrest, einen gegebenenfalls substituierten Phenyl-, Naphthyl- oder hetero- cyclischen Rest steht; R2 die Bedeutung von R1 hat, wobei R' und R2 untereinander gleich oder verschieden sein können, oder für einen Alkoxylrest, einen gegebenenfalls substituierten Phenoxyrest, oder einen Phenoxyrest, oder einen Phenoxyalkylrest steht oder R' und R2 untereinander zu einem Ring verknüpft sind, der gegebenenfalls als Substituenten weitere Alkylreste sowie ankondensierte Benzolringe besitzen kann; R3 für einen Alkylrest einen cycloaliphatischen Rest, einen substituierten Phenyl-, einen gegebenenfalls substituierten Naphthyl-, oder heterocyclischen Rest oder für die Gruppierung steht, worin X für einen gegebenenfalls substituierten Phenylenrest steht, oder X für einen aliphatischen oder cycloaliphatischen zweiwertigen Rest steht; und wobei gegebenenfalls mindestens einer der Reste R' bis R3 olefinisch ungesättigt sein kann. Diese Acylphosphinsulfidverbindungen können aus Acylphosphinen und Schwefel hergestellt und als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Massen verwendet werden.

  本发明涉及酰基硫化膦化合物及其制备和使用。 这些酰基硫化膦化合物的化学式为 其中 R'代表烷基、环烷基、任选取代的苯基、萘基或杂环基； R2 具有 R1 的含义，其中 R' 和 R2 可彼此相同或不同，或代表烷氧基、任选取代的苯氧基、或苯氧基、或苯氧基烷基，或 R' 和 R2 彼此连接形成一个环，该环可任选具有进一步的烷基和融合的苯环作为取代基； R3 代表烷基、环烃基、取代的苯基、任选取代的萘基或杂环基，或该组化合物 其中 X 代表任选取代的亚苯基自由基，或 X 代表脂肪族或环脂族二价自由基；其中 R' 至 R3 自由基中至少有一个可以是烯烃不饱和自由基。 这些酰基硫化膦化合物可由酰基膦和硫制备，并可用作光聚合成分中的光引发剂。
• 10.1021/acs.orglett.4c01995
  作者：Zhang, Yuting、Sun, Lu、Xu, Zhilong、Tan, Tian、Wang, Zhiqian

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01995

  日期：——

  promoted by Lewis acids or Brønsted acids. In this work, a novel acylation of arenes with a highly electrophilic acylphosphonium salt was developed. The alkylation of the phosphorus atom in acylphosphines generated a neutral trivalent phosphine as a good leaving group and triggered the high electrophilicity of the acylphosphonium salt. Using acylphosphonium salts, 38 examples of acylations of arenes

  弗里德尔-克来福特酰化反应通常由路易斯酸或布朗斯台德酸促进。在这项工作中，开发了一种用高亲电子酰基鏻盐对芳烃进行酰化的新型方法。酰基膦中磷原子的烷基化生成中性三价膦作为良好的离去基团，并引发酰基鏻盐的高亲电性。使用酰基鏻盐，实现了芳烃、醇、苯酚、胺、硫醇甚至聚苯乙烯的 38 个酰化实例。通过31 P核磁共振监测芳烃的酰化并揭示了酰基鏻中间体的存在。酰基鏻盐的亲电能力按以下一系列受控反应排序：AcPR + ≈ AcOTf > AcI > AcCl。
• Tandem acylation-complexation of a chlorophosphine by carbonylferrates
  作者：Jean-Jacques Brunet、Antonella Capperucci、Remi Chauvin、Bruno Donnadieu

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06814-3

  日期：1997.4

  Chlorodiphenylphosphine reacts with lithium acyltetracarbonylferrates to give the corresponding mononuclear acylphosphine iron complexes.
• LINDNER E.; VORDERMAIER G., CHEM. BER. 1979, 112, NO 4, 1456-1463
  作者：LINDNER E.、 VORDERMAIER G.

  DOI：——

  日期：——
• Coating composition for wood finishing
  申请人：Sherwin-Williams Deutschland GmbH

  公开号：EP2995637B1

  公开（公告）日：2019-11-06