(1R,3r,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1307304-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3r,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1307304-67-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₃S
• 分子量: 288.315
• InChiKey: RWOXKMIPMPKXNV-YHPBZONMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dimethyl (4,4’-biphenyldiylbis(1H-imidazole-4,2-diyl(1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,2-diyl(1-((1R,3s,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-2-oxo-2,1-ethanediyl)))biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014065791A1
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,3r,5S)-6,6-difluorobicyclo[3.1.0]hexan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法，其化学式如下（I）。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012154777A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110274648A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150252028A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] INTERLEUKIN-17 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERLEUKINE-17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022091056A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention relates to novel pyridine-N oxide substituted 2-formamido (N-phenyl and N-pyridyl) acetamide compounds that are Interleukin-17 (IL-17) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by IL-17.

  本发明涉及新型吡啶-N氧化物取代的2-甲酰胺（N-苯基和N-吡啶基）乙酰胺化合物，它们是白细胞介素-17（IL-17）抑制剂，包括它们的制备方法、制药组合物以及含有它们的药物，以及它们在由IL-17介导的疾病和障碍中的应用。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170355689A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
• US9303007B2
  申请人：——

  公开号：US9303007B2

  公开（公告）日：2016-04-05