4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine | 870447-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2,3,6-Trifluoro-4-nitrophenyl)morpholine；4-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 870447-66-8
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 262.188
• InChiKey: FBMYRMROZOAMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine 在 乙醇 、 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2005113520A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,3,4,5-四氟硝基苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。

  公开号：

  WO2005113520A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005113520A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to trifluorphenyl oxazolidinones of formula (I) and to the process for the synthesis of the same. The compounds of the present invention are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens.

  本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物，对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2023001794A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.