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4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine | 870447-66-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine
英文别名
4-(2,3,6-Trifluoro-4-nitrophenyl)morpholine;4-(2,3,6-trifluoro-4-nitrophenyl)morpholine
4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine化学式
CAS
870447-66-8
化学式
C10H9F3N2O3
mdl
——
分子量
262.188
InChiKey
FBMYRMROZOAMNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine乙醇 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到2,3,5-trifluoro-4-morpholinoaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物,对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
    公开号:
    WO2005113520A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2,3,4,5-四氟硝基苯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到4-(2,3,6-trifluoro-4-nitro-phenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] 2,3,5-TRIFLUORPHENYL OXAZOLIDINONES SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三氟苯基噁唑烷酮以及其合成过程。本发明的化合物是有用的抗微生物药物,对多种人类和兽医病原体具有有效作用。
    公开号:
    WO2005113520A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES AS HPK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINE-2-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2023001794A1
    公开(公告)日:2023-01-26
    There are disclosed certain substituted pyrazine-2-carboxamides of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of hematopoietic progenitor kinase 1 (HPK1) and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of cancer.
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