1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-thiocarbonylimidazolidine | 71855-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-thiocarbonylimidazolidine
• 英文别名: 1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-thione；1-Hydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-2-thione
• CAS: 71855-37-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 174.267
• InChiKey: ZZGDWSSKLYBJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-thiocarbonylimidazolidine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-methylthioimidazoline
  参考文献：
  名称：

  Darcy, Raphael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1089 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以0.5 g的产率得到1-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-thiocarbonylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Darcy, Raphael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1089 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclohepta-amylose-catalysed hydrolysis of 2-oxo-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-1-oxyl and of related carbamoyl and ester nitroxides. Nitroxide as spin label and activating group
  作者：Richard Lyons、Raphael Darcy

  DOI：10.1039/p29850001313

  日期：——

  nitroxide group. When the ester (8) reacted, the carbonyl nitroxide group was hydrolysed before the ester group. Complexing of the compounds (1), (6), (7a–c), and (8) with cyclohepta-amylose caused anisotropic effects in the e.s.r. spectra, reduced aN– 1 values, and increased rates of hydrolysis. These effects were greatest for carbamoyl nitroxide (1). In the cyclohepta-amylose-catalysed reaction, cycloamylose

  2-氧代-4,4,5,5-四甲基咪唑烷基-1-氧基（1），其硫代羰基类似物（6），氨基甲酰氮氧化物（7a – c）和酯的碱水解和环庚直链淀粉催化的水解esr光谱法研究了氮氧化物（8）。上在不存在环庚直链淀粉的碱水解，中间自由基阴离子RN（= O）CO 2 -（R =卜吨和NH 2 CME 2 CME 2 - ）进行脱羧之前检测。氨基甲酰氮氧化物的酰胺基团的水解比4,4,5,5-四甲基咪唑啉二-2-酮（9）并因此被一氧化氮基团激活。对于速度确定亲核加成到羰基上，的值ķ e.sr相关成分反比一个ñ - 1个值，这是在主要的活化氮氧化物基团的诱导效应来解释。当酯（8）反应时，羰基氮氧化物基团在酯基团之前被水解。化合物（1），（6），（7a – c）和（8）与环庚-直链淀粉的络合在esr光谱中引起各向异性效应，降低了N –1值和增加的水解速率。这些影响对于氨基甲酰氮氧化物（1）最为明显。在环庚糖-