1-methyl-2-phenoxymethylaziridine | 59624-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-2-phenoxymethylaziridine
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenoxymethylaziridin；1-Methyl-2-(phenoxymethyl)aziridine
• CAS: 59624-71-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: SNMNULXDMPDBME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-phenoxymethylaziridine 、 二氧化碳 在 C₂₅H₃₆N₄O₅⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 作用下， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以91.8 %的产率得到3-methyl-5-phenoxymethyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用双吡啶离子液体催化剂合成5-取代恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5‑取代恶唑烷酮的方法。将二氧化碳、氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂通入至管道反应器中进行催化反应获得5‑取代恶唑烷酮；其中，反应的温度为室温，反应的压强为0.3～1.0MPa；氮丙啶类化合物的化学结构式为： 双吡啶离子液体催化剂的化学结构式为： 5‑取代恶唑烷酮的化学结构式为 R1为C1～C4的烷基，R2为一氯甲基、苯氧甲基、苯基或对甲苯基。本发明的制备方法具有无金属残留、高效、反应条件温和、目标产物的收率高、反应操作和后处理过程简单等优点。

  公开号：

  CN116332867A
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methylamino)-3-phenoxypropan-1-ol 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-2-phenoxymethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  使用双吡啶离子液体催化剂合成5-取代恶唑烷酮的方法

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5‑取代恶唑烷酮的方法。将二氧化碳、氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂通入至管道反应器中进行催化反应获得5‑取代恶唑烷酮；其中，反应的温度为室温，反应的压强为0.3～1.0MPa；氮丙啶类化合物的化学结构式为： 双吡啶离子液体催化剂的化学结构式为： 5‑取代恶唑烷酮的化学结构式为 R1为C1～C4的烷基，R2为一氯甲基、苯氧甲基、苯基或对甲苯基。本发明的制备方法具有无金属残留、高效、反应条件温和、目标产物的收率高、反应操作和后处理过程简单等优点。

  公开号：

  CN116332867A