1H-thieno[3,4-d][1.3]oxazine-2,4-dione | 686267-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1H-thieno[3,4-d][1.3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 4H-thieno[3,4-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；1H-thieno[3,4-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 686267-40-3
• 化学式: C₆H₃NO₃S
• 分子量: 169.161
• InChiKey: IKHIUUFLWGIGMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-thieno[3,4-d][1.3]oxazine-2,4-dione 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-((2-morpholinoethyl)amino)thieno[3,4-b]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。

  公开号：

  WO2016205942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基-3-噻吩甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1H-thieno[3,4-d][1.3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。

  公开号：

  WO2016205942A1

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Pyridinone derivatives for treatment of atherosclerosis
  申请人：Hickey Mary Bernadette Deirdre

  公开号：US20050014793A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme L p -PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  化学式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• HPK1 inhibitors and methods of using same
  申请人：University Health Network

  公开号：US11059832B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  描述了式 (I) 的噻吩并吡啶酮化合物及其药学上可接受的盐类。在这些化合物中，X1、X2 和 X3 中的一个为 S，另外两个各自独立地为 CR，其中 R 和所有其他变量如本文所定义。研究表明，这些化合物可抑制 HPK1 激酶活性，并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可与药学上可接受的载体有效结合，也可与其他免疫调节方法结合，如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。式 (I).
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：University Health Network

  公开号：EP3322711A1

  公开（公告）日：2018-05-23