4-[6-(4-Cyano-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 552333-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[6-(4-Cyano-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[6-(4-cyanophenyl)-2-oxo-3H-indol-1-yl]methyl]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 552333-05-8
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 431.515
• InChiKey: AFKDKFSTPLBWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(4-Cyano-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 、 4-(氯甲基)-1-(三苯基甲基)-1H-咪唑 、 在 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 Azane;chloroform;methanol;hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 300 mg of the titled compound as a pink oil的产率得到4-[6-(4-Cyano-phenyl)-2-oxo-3,3-bis-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中n为0或1，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，通过向需要此类治疗的哺乳动物给予公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法，以及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US06586447B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 、 disodium;carbonate 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.15 g of the titled compound as an orange solid in 63% yield的产率得到4-[6-(4-Cyano-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl]-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-disubstituted-oxindole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中n为0或1，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症方面具有用途。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，通过向需要此类治疗的哺乳动物给予公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法，以及制备公式1化合物的方法。

  公开号：

  US06586447B1

文献信息

• US6586447B1
  申请人：——

  公开号：US6586447B1

  公开（公告）日：2003-07-01