3,3,5,5,10,10,12,12-Octamethyl-4,11-dioxa-3,5,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6)-dien-7-yne | 887503-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,3,5,5,10,10,12,12-Octamethyl-4,11-dioxa-3,5,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6)-dien-7-yne
• CAS: 887503-74-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂Si₄
• 分子量: 336.685
• InChiKey: SYYXYQSROZFXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5,10,10,12,12-Octamethyl-4,11-dioxa-3,5,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6)-dien-7-yne 、 1-吡咯甲酸叔丁酯 生成 Tert-butyl 4,4,6,6,9,9,11,11-octamethyl-5,10-dioxa-17-aza-4,6,9,11-tetrasilapentacyclo[12.2.1.02,13.03,7.08,12]heptadeca-2(13),3(7),8(12),15-tetraene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3,5,5,10,10,12,12-Octamethyl-4,11-dioxa-3,5,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6)-dien-7-yne
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420

文献信息

• Synthesis and characterization of oxadisilole fused benzo[b]triphenylene
  作者：Ya-Li Chen、Man-Shing Wong、Wai-Yeung Wong、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.174

  日期：2007.3

  Palladium-catalyzed [2+2+2] cyclotrimerization reactions between benzyne and oxadisilole fused oxabicyclic alkenes afforded the exo-adducts. Deoxygenation with BF3 center dot OMe2 yielded mono- and bis-oxadisilole fused benzo[b]triphenylene. The photophysical properties of the oxadisilole fused benzo[b]triphenylenes were characterized. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.