2-(Phenylsulfanylmethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine | 115909-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 2-(Phenylsulfanylmethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
• CAS: 115909-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• 分子量: 253.327
• InChiKey: VOOPBEHECIJOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  426.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6CI,7CI,8CI,9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪 、 phenylthiomethyl para-tolylsulphone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 2.5h， 以19%的产率得到2-(Phenylsulfanylmethyl)pyrido[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂喹喔啉衍生物的碳负离子σ-加成物的转化1

  摘要：

  α-卤代烷基芳基砜的碳负离子通过6种途径与6-氮杂喹喔啉反应：氢的替代亲核取代和双环化。分析了控制这两个反应的因素，并证明了在此基础上控制反应过程的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86736-3

文献信息

• OSTROWSKI, STANISLAW;MKOSZA, MIECZYSLAW, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1721-1726
  作者：OSTROWSKI, STANISLAW、MKOSZA, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of carbanionic σ-adducts of 6-azaquinoxaline derivatives1
  作者：Stanis&z.xl;Law Ostrowski、Mieczys&z.xl;Law Ma̧kosza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86736-3

  日期：1988.1

  Carbanions of α-haloalkyl aryl sulphones react with 6-azaquinoxaline via two pathways: the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen and the bis-annulation. Factors governing these two reactions were analyzed and possibility of controlling the reaction course on this basis was demonstrated.

  α-卤代烷基芳基砜的碳负离子通过6种途径与6-氮杂喹喔啉反应：氢的替代亲核取代和双环化。分析了控制这两个反应的因素，并证明了在此基础上控制反应过程的可能性。