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碱性嫩黄 | 492-80-8

中文名称
碱性嫩黄
中文别名
金胺;盐基槐黄;4,4'-碳亚氨基二[N,N-二甲基]苯胺
英文名称
auramine O
英文别名
Auramin;Auramine;4-[4-(dimethylamino)benzenecarboximidoyl]-N,N-dimethylaniline
碱性嫩黄化学式
CAS
492-80-8
化学式
C17H21N3
mdl
MFCD00036224
分子量
267.374
InChiKey
JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138℃
  • 沸点:
    400.55°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.01
  • 物理描述:
    C.i. solvent yellow 34 appears as yellow crystalline powder or yellow needles.
  • 颜色/状态:
    YELLOW OR COLORLESS PLATES FROM ALCOHOL
  • 溶解度:
    SOL IN ETHYL ETHER, VERY SOL IN ETHANOL.
  • 蒸汽压力:
    0.00000129 [mmHg]
  • 分解:
    DECOMPOSES @ TEMP ABOVE 70 °C.
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.235
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 致癌性证据
美国环保局健康与环境评估办公室的人类健康评估小组对奥拉明进行了致癌性评估。根据他们的分析,奥拉明的证据权重为B2组,这一分类是基于人类证据不足和动物证据充分的依据。作为B2组化学物质,奥拉明被认为可能对人类具有致癌性。
The Human Health Assessment Group in EPA's Office of Health and Environmental Assessment has evaluated auramine for carcinogenicity. According to their analysis, the weight-of-evidence for auramine is group B2, which is based on inadequate evidence in humans and sufficient evidence in animals. As a group B2 chemical, auramine is considered probably carcinogenic to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
奥拉明,工业级 - 人类致癌性证据不足。动物致癌性证据充分。总体评估:2B组:该物质可能对人类致癌。奥拉明,制造过程 - 人类致癌性证据充分。动物致癌性无数据。总体评估:1组:该过程对人类致癌。
Auramine, technical grade - Inadequate evidence of carcinogenicity in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans. Auramine, manufacture of - Sufficient evidence of carcinogenicity in humans. No data on the carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 1: The process is carcinogenic to humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:奥拉明
IARC Carcinogenic Agent:Auramine
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:2B组:可能对人类致癌
IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第1卷:(1972年)一些无机物质、化烃、芳香胺、N-亚硝基化合物和天然产品 增补第7卷:致癌性的整体评估:对国际癌症研究机构专著第1至42卷的更新,1987年;440页;ISBN 92-832-1411-0(已绝版) 第99卷:(2010年)一些芳香胺、有机染料及相关的暴露 第100F卷:(2012年)化学物质及相关职业
IARC Monographs:Volume 1: (1972) Some Inorganic Substances, Chlorinated Hydrocarbons, Aromatic Amines, N-Nitroso Compounds, and Natural Products Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 99: (2010) Some Aromatic Amines, Organic Dyes, and Related Exposures Volume 100F: (2012) Chemical Agents and Related Occupations
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,N
  • 安全说明:
    S36/37,S61
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2925290090
  • 储存条件:
    密封干燥避光保存。

SDS

SDS:3a501eb43480c516c7dd68029a96a774
查看
1.1 产品标识符
: Auramine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
SolveNT Yellow 34
4,4′-Dimethylaminobenzophenone imine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
急性的体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H351 怀疑会致癌。
H401 对生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: SolveNT Yellow 34
别名
4,4′-Dimethylaminobenzophenone imine
: C17H21N3
分子式
: 267.37 g/mol
分子量
成分 浓度
4,4'-Carbonimidoylbis[N,N-dimethylaniline]
-
化学文摘编号(CAS No.) 492-80-8
EC-编号 207-762-5
索引编号 612-096-00-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
备注: 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的:运动力学变化(特异性测试) 行为的:肌肉无力
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 103 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - Ames 试验(艾姆斯试验) - 鼠伤寒沙门氏菌
酸逆转(Ames)
离体的基因毒性 - 人 - 成纤维细胞
非常规DNA合成
离体的基因毒性 - 人 - 成纤维细胞
DNA抑制
离体的基因毒性 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肿瘤发生:系统性处理后的肿瘤类型未见自发型。
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肿瘤发生:在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏:肿瘤
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生:符合RTECS标准的成瘤性。 肝脏:肿瘤 血:淋巴瘤包括何杰病。
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BY3500000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4'-
Carbonimidoylbis[N,N-dimethylaniline])
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4'-
Carbonimidoylbis[N,N-dimethylaniline])
国际空运危规: EnvironmeNTAhref=https://www.molaid.com/MS_112097 target="_blank">NTally hazardous subSTance, solid, n.o.s. (4,4'-Carbonimidoylbis[N,N-
dimethylaniline])
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途 主要应用于醋纤和棉织品的染色,同时还可用于纸张、皮革及油漆的着色。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碱性嫩黄 在 mineral acid 作用下, 生成 米氏酮
    参考文献:
    名称:
    Fehrmann, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2850
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    米氏酮甲苯三氯氧磷 作用下, 生成 碱性嫩黄
    参考文献:
    名称:
    The Ketonimine Dyestuffs and their Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01333a047
  • 作为试剂:
    描述:
    碱性槐黄丙酮碱性嫩黄 作用下, 以 为溶剂, 反应 28.0h, 以212 parts of Auramine O base with a melting point of 135°-136°C. are obtained的产率得到碱性嫩黄
    参考文献:
    名称:
    Concentrated solution of a phosphate of a dyestuff of the Auramine series
    摘要:
    一种在亲水性溶剂(I)中的Auramine系染料碱的浓缩磷酸盐溶液,该溶液稳定耐储存且无水;制备此类溶液的方法以及将此类溶液用于染色纸张或用于柔性印刷油墨的使用。
    公开号:
    US03954864A1
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING NERVE AGENTS
    申请人:Corcoran Robert C.
    公开号:US20100130757A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides methods and compositions for detecting, identifying and measuring the abundance of chemical nerve agents. Methods and compositions of the present invention are capable of providing selective detection of phosphorous based nerve agents, such as nerve agents that are esters of methyl phosphonic acid derivatives incorporating a moderately good leaving group at the phosphorus. Selectivity in the present invention is provided by a sensor composition having an alpha (α) effect nucleophile group that undergoes specific nucleophilic substitution and rearrangement reactions with phosphorus based nerve agents having a tetrahederal phosphorous bound to oxygen. The present invention includes embodiments employing a sensor composition further comprising a reporter group covalently linked to the alpha effect nucleophile group allowing rapid optical readout of nerve agent detection events, including direct visual readout and optical readout via spectroscopic analysis.
    本发明提供了用于检测、识别和测量化学神经毒剂丰度的方法和组合物。本发明的方法和组合物能够选择性地检测基于的神经毒剂,例如酯化了在上具有中等良好离去基团的甲基膦酸生物的神经毒剂。本发明中的选择性是通过具有α效应亲核基团的传感器组合物提供的,该亲核基团与基神经毒剂发生特定的亲核取代和重排反应,其中与氧结合形成四面体。本发明包括采用传感器组合物的实施例,该传感器组合物进一步包括与α效应亲核基团共价连接的报告基团,允许对神经毒剂检测事件进行快速光学读数,包括直接视觉读数和通过光谱分析的光学读数。
  • [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
    申请人:FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV
    公开号:WO2018041985A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).
    揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃酰胺酯的方法包括以下步骤:(I)将式(III)的化合物与式(IV)的叠氮化合物反应,制备出式(V)的化合物,将式(V)的化合物与式(VI)的含醇分子反应,得到式(VII)的化合物。
  • [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
    申请人:SONY CORP
    公开号:WO2019071208A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, L, L1, L2, L3, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds is also provided.
    披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构(I):或其立体异构体、互变异构体或盐,其中R1、R2、R3、L、L1、L2、L3、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
  • [EN] PHOTOAFFINITY PROBES<br/>[FR] SONDES DE PHOTOAFFINITÉ
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2020191339A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    Provided herein are compositions and methods for photoaffinity labeling of molecular targets. In particular, probes that specifically interact with cellular targets based on their affinity and are then covalently linked to the cellular target via a photoreactive group (PRG) on the probe.
    本文件提供了用于光亲和标记分子靶点的组合物和方法。特别是,基于它们的亲和力与细胞靶点特异性相互作用的探针,然后通过探针上的光反应组(PRG)与细胞靶点共价连接。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY
    申请人:Northwestern University
    公开号:US20170001976A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Disclosed are new small molecules having a substituted quinazoline core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules or activated glucocerebrosidase conjugated to the small molecules, which compositions may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, including neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease.
    公开了具有取代喹唑啉核心结构的新小分子,以及它们用于调节葡萄糖苷脂酶活性的用途。还公开了包含这些小分子或与小分子结合的激活葡萄糖苷脂酶的药物组合物,这些组合物可以用于治疗与葡萄糖苷脂酶活性相关的疾病或失调,包括神经系统疾病和失调,如戈谢病和帕森病。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫