(3-methyl-cyclohexyliden)-aniline | 62049-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methyl-cyclohexyliden)-aniline
• 英文别名: 1-Methyl-cyclohexanon-(3)-phenylimin；(3-Methyl-cyclohexyliden)-anilin；Benzenamine, N-(3-methylcyclohexylidene)-；3-methyl-N-phenylcyclohexan-1-imine
• CAS: 62049-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: WPGOTMWEAKHBPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-cyclohexyliden)-aniline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural determination of ε-lactams by ¹ H and ¹³ C NMR

  摘要：

  AbstractThe thermodynamic products (ε‐lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N‐substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2504
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3-methyl-cyclohexyliden)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 1428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives by 1H, 13C, and 15N NMR
  作者：Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.3792

  日期：2012.1

  A structural and conformational analysis of 1-oxaspiro[2.5]octane and 1-oxa-2-azaspiro[2.5]octane derivatives was performed using (1) H, (13) C, and (15) N NMR spectroscopy. The relative configuration and preferred conformations were determined by analyzing the homonuclear coupling constants and chemical shifts of the protons and carbon atoms in the aliphatic rings. These parameters directly reflected

  使用（1）H，（13）C和（15）N NMR光谱进行1-氧杂螺[2.5]辛烷和1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷衍生物的结构和构象分析。相对构型和优选构象是通过分析脂族环中的质子和碳原子的同核偶联常数和化学位移确定的。这些参数直接反映了与脂族六元环或C3或N2键合的取代基的空间和电子效应。这些参数对三原子环中这些原子的各向异性位置也很敏感。环外取代基的优选取向指导氧化攻击。
• A Convenient and Highly Regioselective One-Pot Synthesis of Quinolines by Addition of a Vilsmeier-Type Reagent to <i>N</i>-Arylimines
  作者：Alan R. Katritzky、Michael Arend

  DOI：10.1021/jo981252+

  日期：1998.12.1
• Reduction of Imines with Zinc Borohydride Supported on Silica Gel. Highly Stereoselective Synthesis of Substituted Cyclohexylamines
  作者：Brindaban C. Ranu、Arunkanti Sarkar、Adinath Majee

  DOI：10.1021/jo961736a

  日期：1997.3.1
• Hoch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 1428
  作者：Hoch

  DOI：——

  日期：——
• Structural determination of ε-lactams by ¹ H and ¹³ C NMR
  作者：Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1002/mrc.2504

  日期：2009.12

  AbstractThe thermodynamic products (ε‐lactams) of the degradation of ten different spirocyclic oxaziridines were analyzed by 1H and 13C NMR spectroscopy. The preferred conformations were determined by examining the homonuclear spin–spin coupling constant and the chemical shift effects of the N‐substituent and the alkyl group of the aliphatic ring on 1H and 13C NMR spectra. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.